Den kombinerede brug af kliniske fysiske fund i håndteringen af COVID 19-patienter
Den kombinerede brug af kliniske fysiske fund med simpel triage og hurtig behandling (START), modificeret tidlig advarselsscore (MEWS) og hurtig sekventiel organsvigtvurdering (qSOFA) i håndtering af COVID 19-patienter
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
På grund af udviklingen af pandemien har virussen konstant muteret, hvilket har ført til langt de fleste milde tilfælde. Dette har øget byrden for det medicinske personale markant. Vi forsøger at finde en måde at spore, om deres kliniske symptomer er forværret. Samtidig vil vi gerne vide, om vi kan lære om ændringer i patientsymptomer i realtid gennem online overvågning. Dette er en retrospektiv undersøgelse af et enkelt center af en gruppe COVID-19-patienter. Gennemgå deres lægejournaler, hovedsageligt baseret på hospitalsfeltjournaler og eksisterende fysiologiske indikatorer for patienter såsom blodtryk, hjertefrekvens, respirationsfrekvens og bevidsthedsstatus. De besøgte hospitalet mellem marts 2020 og september 2022. Alle patienter fik fysiologiske værdiindikatorer MEWS, qSOFA og START for at score og vurdere den kliniske symptomforværring hos COVID-19-patienter.
I denne undersøgelse indsamler vi de fysiologiske værdier for hver patient og data på sygeplejejournalerne under indlæggelse for at vurdere, om symptomerne er blevet forværret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- en gruppe indlagte COVID 19-patienter blev behandlet på hospitalet mellem marts 2020 og september 2022
Eksklusionskriterier: Ekskluder patienter, der mangler information i deres journaler og ufuldstændige kliniske data.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Covid-19-pandemi
Tidsramme: Marts 2020 og september 2022
|
Vurdering af klinisk symptomsporing, forværring og efterfølgende forbedring hos COVID-19-patienter.
|
Marts 2020 og september 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 22B-005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .