코로나19 환자 관리에 임상 신체검사의 결합 활용
2024년 7월 30일 업데이트: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital
코로나 19 환자 관리에서 단순 분류 및 신속 치료(START), 수정된 조기 경고 점수(MEWS) 및 빠른 순차 장기 부전 평가(qSOFA)와 임상 신체 검사의 결합된 사용
코로나19 환자의 혈압, 심박수, 호흡수, 의식상태 등 생리학적 지표를 활용해 START(Simple Triage and Rapid Treatment, START), Modified Early Warning Score(MEWS), Quick Sequential Organ Failure를 적용한다. COVID-19 환자의 임상 증상 추적, 악화 및 후속 개선을 평가하기 위한 도구로서의 평가(qSOFA).
응급환자가 대거 등장할 때 인력이 부족한 상황에 대비해 경증 환자에 대해서는 간단하고 조작하기 쉬운 평가 방식을 채택하고, 나아가 인공지능 기술을 활용해 조기 대응 및 평가에 도움을 줄 수 있다. 약물.
연구 개요
상세 설명
대유행의 발달로 인해 바이러스는 지속적으로 변이되어 대다수의 경미한 사례로 이어졌습니다. 이로 인해 의료진의 부담이 크게 증가했습니다. 우리는 이들의 임상 증상이 악화되었는지 여부를 추적할 수 있는 방법을 찾으려고 노력하고 있습니다. 동시에 온라인 모니터링을 통해 환자 증상의 변화를 실시간으로 알 수 있는지 알고 싶다. 코로나19 환자 집단을 대상으로 한 단일센터 후향적 연구다. 주로 병원 현장 기록과 혈압, 심박수, 호흡수, 의식 상태 등 환자의 기존 생리 지표를 기반으로 의료 기록을 검토합니다. 그들은 2020년 3월부터 2022년 9월까지 병원을 방문했습니다. 모든 환자에게는 COVID-19 환자의 임상 증상 악화를 채점하고 평가하기 위해 생리적 가치 지표 MEWS, qSOFA 및 START가 제공되었습니다.
본 연구에서는 환자 개개인의 생리적 수치와 입원 중 간호기록 자료를 수집하여 증상이 악화되었는지 여부를 판단한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tainan, 대만, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2020년 3월부터 2022년 9월까지 코로나19 환자가 병원에서 치료를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 2020년 3월부터 2022년 9월까지 입원한 코로나19 환자 집단이 병원에서 치료를 받았습니다.
제외 기준: 의료 기록에 정보가 부족하고 임상 데이터가 불완전한 환자를 제외합니다.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코로나19 감염병 세계적 유행
기간: 2020년 3월 및 2022년 9월
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COVID-19 환자의 임상 증상 추적, 악화 및 후속 개선을 평가합니다.
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2020년 3월 및 2022년 9월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22B-005
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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