Het gecombineerde gebruik van klinisch lichamelijk onderzoek bij de behandeling van COVID 19-patiënten
Het gecombineerde gebruik van klinische fysieke bevindingen met eenvoudige triage en snelle behandeling (START), aangepaste vroegtijdige waarschuwingsscore (MEWS) en snelle sequentiële beoordeling van orgaanfalen (qSOFA) bij de behandeling van COVID 19-patiënten
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Door de ontwikkeling van de pandemie is het virus voortdurend gemuteerd, wat heeft geleid tot een overgrote meerderheid van milde gevallen. Dit heeft de lasten voor het medisch personeel aanzienlijk vergroot. We proberen een manier te vinden om na te gaan of hun klinische symptomen zijn verergerd. Tegelijkertijd willen we weten of we via online monitoring in realtime kunnen leren over veranderingen in de symptomen van patiënten. Dit is een retrospectief onderzoek in één centrum van een groep COVID-19-patiënten. Controleer hun medische dossiers, voornamelijk gebaseerd op ziekenhuisgegevens en bestaande fysiologische indicatoren van patiënten zoals bloeddruk, hartslag, ademhalingsfrequentie en bewustzijnsstatus. Ze bezochten het ziekenhuis tussen maart 2020 en september 2022. Alle patiënten kregen de fysiologische waarde-indicatoren MEWS, qSOFA en START voor het scoren en beoordelen van de klinische symptoomverslechtering van COVID-19-patiënten.
In dit onderzoek verzamelen we de fysiologische waarden van elke patiënt en de gegevens uit de verpleegkundige dossiers tijdens de ziekenhuisopname om te beoordelen of de symptomen zijn verergerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een groep gehospitaliseerde COVID 19-patiënten werd tussen maart 2020 en september 2022 in het ziekenhuis behandeld
Uitsluitingscriteria: Sluit patiënten uit bij wie informatie ontbreekt in hun medische dossiers en bij wie de klinische gegevens onvolledig zijn.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Covid-19-pandemie
Tijdsspanne: Maart 2020 en september 2022
|
Het beoordelen van het volgen van klinische symptomen, de verslechtering en de daaropvolgende verbetering bij COVID-19-patiënten.
|
Maart 2020 en september 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 22B-005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .