O uso combinado de achados físicos clínicos no tratamento de pacientes com COVID 19
O uso combinado de achados físicos clínicos com triagem simples e tratamento rápido (START), pontuação de alerta precoce modificado (MEWS) e avaliação sequencial rápida de falência de órgãos (qSOFA) no tratamento de pacientes com COVID 19
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Devido ao desenvolvimento da pandemia, o vírus sofreu mutações constantes, levando a uma grande maioria de casos leves. Isto aumentou significativamente a carga sobre o pessoal médico. Estamos tentando encontrar uma maneira de rastrear se os sintomas clínicos pioraram. Ao mesmo tempo, queremos saber se podemos aprender sobre as mudanças nos sintomas dos pacientes em tempo real por meio do monitoramento online. Este é um estudo retrospectivo unicêntrico de um grupo de pacientes com COVID-19. Revise seus registros médicos, principalmente com base nos registros de campo do hospital e nos indicadores fisiológicos existentes dos pacientes, como pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória e estado de consciência. Visitaram o hospital entre março de 2020 e setembro de 2022. Todos os pacientes receberam indicadores de valor fisiológico MEWS, qSOFA e START para pontuar e avaliar a deterioração dos sintomas clínicos dos pacientes com COVID-19.
Neste estudo coletamos os valores fisiológicos de cada paciente e os dados dos registros de enfermagem durante a internação para avaliar se os sintomas pioraram
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tainan, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- um grupo de pacientes hospitalizados com COVID 19 foi tratado no hospital entre março de 2020 e setembro de 2022
Critérios de exclusão: Excluir pacientes que não possuam informações em seus prontuários e dados clínicos incompletos.
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pandemia do covid-19
Prazo: Março de 2020 e setembro de 2022
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Avaliação do rastreamento de sintomas clínicos, deterioração e melhora subsequente em pacientes com COVID-19.
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Março de 2020 e setembro de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22B-005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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