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L'utilisation combinée des résultats physiques cliniques dans la prise en charge des patients atteints de COVID 19

30 juillet 2024 mis à jour par: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

L'utilisation combinée des résultats physiques cliniques avec un triage simple et un traitement rapide (START), un score d'alerte précoce modifié (MEWS) et une évaluation séquentielle rapide des défaillances organiques (qSOFA) dans la prise en charge des patients atteints de COVID 19

Des indicateurs physiologiques tels que la tension artérielle, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire et l'état de conscience des patients atteints de COVID-19 sont utilisés pour appliquer le START (triage simple et traitement rapide, START), le score d'alerte précoce modifié (MEWS) et la défaillance séquentielle rapide d'organes. Évaluation (qSOFA) en tant qu'outils pour évaluer le suivi des symptômes cliniques, la détérioration et l'amélioration ultérieure chez les patients COVID-19. En réponse au besoin de main-d'œuvre rare lorsqu'un grand nombre de patients en urgence apparaissent, une méthode d'évaluation simple et facile à utiliser est adoptée pour les patients légers, et la technologie de l'intelligence artificielle peut être davantage utilisée pour faciliter l'évaluation en vue d'une réponse précoce et médicament.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En raison du développement de la pandémie, le virus a constamment muté, conduisant à une grande majorité de cas bénins. Cela a considérablement alourdi la charge du personnel médical. Nous essayons de trouver un moyen de déterminer si leurs symptômes cliniques se sont aggravés. Dans le même temps, nous voulons savoir si nous pouvons connaître l'évolution des symptômes des patients en temps réel grâce à la surveillance en ligne. Il s'agit d'une étude rétrospective monocentrique d'un groupe de patients COVID-19. Examinez leurs dossiers médicaux, principalement basés sur les dossiers hospitaliers de terrain et les indicateurs physiologiques existants des patients tels que la tension artérielle, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire et l'état de conscience. Ils ont visité l’hôpital entre mars 2020 et septembre 2022. Tous les patients ont reçu des indicateurs de valeur physiologique MEWS, qSOFA et START pour noter et évaluer la détérioration des symptômes cliniques des patients atteints de COVID-19.

Dans cette étude, nous collectons les valeurs physiologiques de chaque patient et les données des dossiers infirmiers pendant l'hospitalisation pour juger si les symptômes se sont aggravés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tainan, Taïwan, 60069
        • St. Martin De Porres Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des patients atteints du COVID 19 ont été traités à l'hôpital entre mars 2020 et septembre 2022.

La description

Critère d'intégration:

  • un groupe de patients hospitalisés pour le COVID 19 ont été traités à l'hôpital entre mars 2020 et septembre 2022

Critère d'exclusion : Exclure les patients qui manquent d'informations dans leur dossier médical et de données cliniques incomplètes.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pandémie de covid-19
Délai: Mars 2020 et septembre 2022
Évaluation du suivi des symptômes cliniques, de la détérioration et de l'amélioration ultérieure chez les patients atteints de COVID-19.
Mars 2020 et septembre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Première publication (Réel)

30 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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