- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06528119
L'utilisation combinée des résultats physiques cliniques dans la prise en charge des patients atteints de COVID 19
L'utilisation combinée des résultats physiques cliniques avec un triage simple et un traitement rapide (START), un score d'alerte précoce modifié (MEWS) et une évaluation séquentielle rapide des défaillances organiques (qSOFA) dans la prise en charge des patients atteints de COVID 19
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En raison du développement de la pandémie, le virus a constamment muté, conduisant à une grande majorité de cas bénins. Cela a considérablement alourdi la charge du personnel médical. Nous essayons de trouver un moyen de déterminer si leurs symptômes cliniques se sont aggravés. Dans le même temps, nous voulons savoir si nous pouvons connaître l'évolution des symptômes des patients en temps réel grâce à la surveillance en ligne. Il s'agit d'une étude rétrospective monocentrique d'un groupe de patients COVID-19. Examinez leurs dossiers médicaux, principalement basés sur les dossiers hospitaliers de terrain et les indicateurs physiologiques existants des patients tels que la tension artérielle, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire et l'état de conscience. Ils ont visité l’hôpital entre mars 2020 et septembre 2022. Tous les patients ont reçu des indicateurs de valeur physiologique MEWS, qSOFA et START pour noter et évaluer la détérioration des symptômes cliniques des patients atteints de COVID-19.
Dans cette étude, nous collectons les valeurs physiologiques de chaque patient et les données des dossiers infirmiers pendant l'hospitalisation pour juger si les symptômes se sont aggravés.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Tainan, Taïwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- un groupe de patients hospitalisés pour le COVID 19 ont été traités à l'hôpital entre mars 2020 et septembre 2022
Critère d'exclusion : Exclure les patients qui manquent d'informations dans leur dossier médical et de données cliniques incomplètes.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pandémie de covid-19
Délai: Mars 2020 et septembre 2022
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Évaluation du suivi des symptômes cliniques, de la détérioration et de l'amélioration ultérieure chez les patients atteints de COVID-19.
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Mars 2020 et septembre 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 22B-005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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