- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06528119
Die kombinierte Nutzung klinischer körperlicher Befunde bei der Behandlung von COVID-19-Patienten
Die kombinierte Verwendung klinischer körperlicher Befunde mit einfacher Triage und schneller Behandlung (START), modifiziertem Frühwarn-Score (MEWS) und schneller Beurteilung des sequentiellen Organversagens (qSOFA) bei der Behandlung von COVID-19-Patienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Aufgrund der Entwicklung der Pandemie ist das Virus ständig mutiert, was zu einer überwiegenden Mehrheit milder Fälle geführt hat. Dadurch ist die Belastung des medizinischen Personals deutlich gestiegen. Wir versuchen, eine Möglichkeit zu finden, zu verfolgen, ob sich ihre klinischen Symptome verschlechtert haben. Gleichzeitig möchten wir wissen, ob wir durch Online-Überwachung in Echtzeit etwas über Veränderungen der Patientensymptome erfahren können. Dabei handelt es sich um eine retrospektive Studie an einem einzigen Zentrum an einer Gruppe von COVID-19-Patienten. Überprüfen Sie ihre Krankenakten, hauptsächlich basierend auf Krankenhausakten und vorhandenen physiologischen Indikatoren der Patienten wie Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz und Bewusstseinszustand. Sie besuchten das Krankenhaus zwischen März 2020 und September 2022. Alle Patienten erhielten die physiologischen Wertindikatoren MEWS, qSOFA und START zur Bewertung und Beurteilung der Verschlechterung der klinischen Symptome von COVID-19-Patienten.
In dieser Studie sammeln wir die physiologischen Werte jedes Patienten und die Daten aus den Pflegeakten während des Krankenhausaufenthalts, um zu beurteilen, ob sich die Symptome verschlechtert haben
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Tainan, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine Gruppe hospitalisierter COVID-19-Patienten wurde zwischen März 2020 und September 2022 im Krankenhaus behandelt
Ausschlusskriterien: Schließen Sie Patienten aus, denen Informationen in ihren Krankenakten fehlen und die klinische Daten unvollständig sind.
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Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Covid-19 Pandemie
Zeitfenster: März 2020 und September 2022
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Beurteilung der klinischen Symptomverfolgung, Verschlechterung und anschließenden Verbesserung bei COVID-19-Patienten.
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März 2020 und September 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 22B-005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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