L'uso combinato dei reperti fisici clinici nella gestione dei pazienti affetti da COVID 19
L'uso combinato del riscontro fisico-clinico con il triage semplice e il trattamento rapido (START), il punteggio di allarme precoce modificato (MEWS) e la valutazione sequenziale rapida dell'insufficienza d'organo (qSOFA) nella gestione dei pazienti con COVID 19
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A causa dello sviluppo della pandemia, il virus è costantemente mutato, causando la stragrande maggioranza dei casi lievi. Ciò ha aumentato significativamente il carico sul personale medico. Stiamo cercando di trovare un modo per monitorare se i loro sintomi clinici sono peggiorati. Allo stesso tempo, vogliamo sapere se possiamo conoscere i cambiamenti nei sintomi dei pazienti in tempo reale attraverso il monitoraggio online. Si tratta di uno studio retrospettivo monocentrico su un gruppo di pazienti affetti da COVID-19. Esaminare le loro cartelle cliniche, principalmente sulla base delle registrazioni sul campo dell'ospedale e degli indicatori fisiologici esistenti dei pazienti come pressione sanguigna, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria e stato di coscienza. Hanno visitato l'ospedale tra marzo 2020 e settembre 2022. A tutti i pazienti sono stati forniti indicatori di valore fisiologico MEWS, qSOFA e START per il punteggio e la valutazione del peggioramento dei sintomi clinici dei pazienti con COVID-19.
In questo studio raccogliamo i valori fisiologici di ciascun paziente e i dati della cartella infermieristica durante il ricovero per giudicare se i sintomi sono peggiorati
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Tainan, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- un gruppo di pazienti affetti da COVID 19 ricoverati è stato curato in ospedale tra marzo 2020 e settembre 2022
Criteri di esclusione: escludere i pazienti che non contengono informazioni nelle loro cartelle cliniche e dati clinici incompleti.
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Pandemia di covid-19
Lasso di tempo: Marzo 2020 e settembre 2022
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Valutazione del monitoraggio dei sintomi clinici, del peggioramento e del successivo miglioramento nei pazienti con COVID-19.
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Marzo 2020 e settembre 2022
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22B-005
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