Комбинированное использование клинических физических данных при ведении пациентов с COVID 19
Комбинированное использование клинических физических данных с простой сортировкой и быстрым лечением (START), модифицированной шкалой раннего предупреждения (MEWS) и быстрой последовательной оценкой органной недостаточности (qSOFA) при ведении пациентов с COVID 19
Обзор исследования
Подробное описание
В связи с развитием пандемии вирус постоянно мутировал, что привело к подавляющему большинству легких случаев. Это существенно увеличило нагрузку на медицинский персонал. Мы пытаемся найти способ отслеживать, не ухудшились ли их клинические симптомы. В то же время мы хотим знать, сможем ли мы узнать об изменении симптомов пациентов в режиме реального времени посредством онлайн-мониторинга. Это одноцентровое ретроспективное исследование группы пациентов с COVID-19. Просмотрите их медицинские записи, в основном на основе полевых записей больницы и существующих физиологических показателей пациентов, таких как артериальное давление, частота сердечных сокращений, частота дыхания и состояние сознания. Они посещали больницу в период с марта 2020 года по сентябрь 2022 года. Всем пациентам были присвоены показатели физиологической ценности MEWS, qSOFA и START для подсчета баллов и оценки ухудшения клинических симптомов у пациентов с COVID-19.
В этом исследовании мы собираем физиологические показатели каждого пациента и данные медсестер во время госпитализации, чтобы судить, ухудшились ли симптомы.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Tainan, Тайвань, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- группа госпитализированных пациентов с COVID-19 проходила лечение в больнице с марта 2020 г. по сентябрь 2022 г.
Критерии исключения: Исключить пациентов, у которых отсутствует информация в медицинских записях и неполные клинические данные.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
COVID-19 пандемия
Временное ограничение: Март 2020 г. и сентябрь 2022 г.
|
Оценка отслеживания клинических симптомов, ухудшения и последующего улучшения у пациентов с COVID-19.
|
Март 2020 г. и сентябрь 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22B-005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .