Kombinované využití klinických fyzikálních nálezů při léčbě pacientů s COVID 19
Kombinované použití klinického fyzikálního nálezu s jednoduchým tříděním a rychlou léčbou (START), modifikovaným skóre včasného varování (MEWS) a rychlým sekvenčním hodnocením selhání orgánů (qSOFA) při léčbě pacientů s COVID 19
Přehled studie
Detailní popis
V důsledku rozvoje pandemie virus neustále mutoval, což vedlo k naprosté většině mírných případů. To výrazně zvýšilo zátěž zdravotnického personálu. Snažíme se najít způsob, jak sledovat, zda se jejich klinické příznaky zhoršily. Zároveň nás zajímá, zda se můžeme dozvědět o změnách symptomů pacientů v reálném čase prostřednictvím online monitorování. Jedná se o retrospektivní studii skupiny pacientů s COVID-19 v jednom centru. Prohlédněte si jejich lékařské záznamy, založené především na záznamech v nemocnici a existujících fyziologických ukazatelích pacientů, jako je krevní tlak, srdeční frekvence, dechová frekvence a stav vědomí. Nemocnici navštívili od března 2020 do září 2022. Všem pacientům byly přiděleny indikátory fyziologické hodnoty MEWS, qSOFA a START pro hodnocení a posouzení zhoršení klinických příznaků pacientů s COVID-19.
V této studii shromažďujeme fyziologické hodnoty každého pacienta a údaje z ošetřovatelských záznamů během hospitalizace, abychom posoudili, zda se příznaky zhoršily
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tainan, Tchaj-wan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- skupina hospitalizovaných pacientů s COVID 19 byla v nemocnici léčena od března 2020 do září 2022
Kritéria vyloučení: Vyloučit pacienty, kteří postrádají informace ve svých lékařských záznamech a neúplné klinické údaje.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pandemie covid-19
Časové okno: Března 2020 a září 2022
|
Posouzení sledování klinických příznaků, zhoršení a následného zlepšení u pacientů s COVID-19.
|
Března 2020 a září 2022
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chia-Hsi Chen, MD, St. Martin De Porres Hospital,emergency medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 22B-005
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .