長く続く新型コロナウイルスの影響 (COVID-19)
2025年2月10日 更新者：Ziya Yildiz
長期にわたる新型コロナウイルス患者と無症状ボランティアの生活の質と機能的能力の比較：ランダム化比較研究
長期コロナウイルスとして知られる持続的な新型コロナウイルス感染症の症状は、医療提供に影響を与える可能性があります。
この研究は、新型コロナウイルス感染症（Covid-19）感染後6カ月間持続する症状が生活の質と機能的能力にどのような影響を与えるかを評価することを目的とした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Isparta、七面鳥、32000
- Süleyman Demirel Univesity
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
スレイマン・デミレル大学病院で少なくとも6カ月から最長18カ月前に感染症を患い、症状のため再入院した患者が含まれていた。
説明
包含基準:
- この研究には、少なくとも6～18か月前に新型コロナウイルス感染症に罹患し、参加に同意し、罹患期間中に保健機関によって新型コロナウイルス感染症と診断された人が含まれていた。
除外基準:
- 18歳から65歳までの年齢ではない人、認知障害やコミュニケーション障害がある人、身体活動を妨げる整形外科的および神経学的制限がある人は研究から除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
S-
新型コロナウイルス感染後6～18か月間症状が出ていない人
|
参加者の機能状態を評価するために、Post Covid Functional Scale (PCFS) が使用されました。生活の質を評価するために、Short Form-36 (SF-36) アンケートが使用されました。機能的能力を評価するために、30 秒間の座位から立位テスト (30s-STS) および 6 分間の歩行テスト (6 MWT) が使用されました。
|
|
S+
新型コロナウイルス感染後6～18か月経過しても症状が続いている人
|
参加者の機能状態を評価するために、Post Covid Functional Scale (PCFS) が使用されました。生活の質を評価するために、Short Form-36 (SF-36) アンケートが使用されました。機能的能力を評価するために、30 秒間の座位から立位テスト (30s-STS) および 6 分間の歩行テスト (6 MWT) が使用されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能的能力、身体機能、身体的役割の困難、感情的役割の困難、痛みおよび一般的な健康状態
時間枠：1年
|
機能的能力は、症状が持続しなかったグループよりも症状が持続したグループの方が大きな影響を受けました（p<0.05）。
SF-36 のサブパラメーターの一部 (身体機能、身体的役割の困難、感情的役割の困難、痛み、一般的な健康状態) は、症状が持続する参加者で顕著に影響を受けることが判明しました (p<0.05)。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月25日
一次修了 (実際)
2022年12月2日
研究の完了 (実際)
2023年2月20日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月29日
最初の投稿 (実際)
2024年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月10日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SülDemirelUni_YildizA_002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。