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Efectos continuos de Covid a largo plazo (COVID-19)

10 de febrero de 2025 actualizado por: Ziya Yildiz

Comparación de la calidad de vida y la capacidad funcional de pacientes con Covid prolongado y voluntarios libres de síntomas: un estudio controlado aleatorio

Los síntomas persistentes de Covid-19, conocidos como Covid prolongado, pueden afectar la prestación de atención médica. Este estudio tuvo como objetivo evaluar cómo los síntomas que persisten seis meses después de Covid-19 afectan la calidad de vida y la capacidad funcional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Isparta, Pavo, 32000
        • Süleyman Demirel Univesity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyeron pacientes que tuvieron una infección en el Hospital Universitario Süleyman Demirel hace al menos 6 y hasta 18 meses y fueron reingresados ​​al hospital debido a síntomas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El estudio incluyó a personas que habían tenido la enfermedad de Covid-19 hace al menos 6 a 18 meses, que aceptaron participar y que fueron diagnosticadas con Covid-19 por una institución de salud durante el período de la enfermedad.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron del estudio las personas que no tenían entre 18 y 65 años de edad, que tenían discapacidades cognitivas y comunicativas y que tenían limitaciones ortopédicas y neurológicas que les impedirían realizar actividad física.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
S-
Personas que no han tenido síntomas durante 6 a 18 meses después de la infección por Covid
Se utilizó la Escala Funcional Post Covid (PCFS) para evaluar el estado funcional de los participantes; Se utilizó el cuestionario Short Form-36 (SF-36) para evaluar la calidad de vida; Para evaluar la capacidad funcional se utilizaron la prueba de bipedestación de 30 s (30 s-STS) y la prueba de caminata de 6 min (6 MWT).
S+
Individuos con síntomas continuos entre 6 y 18 meses después de la infección por Covid
Se utilizó la Escala Funcional Post Covid (PCFS) para evaluar el estado funcional de los participantes; Se utilizó el cuestionario Short Form-36 (SF-36) para evaluar la calidad de vida; Para evaluar la capacidad funcional se utilizaron la prueba de bipedestación de 30 s (30 s-STS) y la prueba de caminata de 6 min (6 MWT).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad funcional, función física, dificultades del rol físico, dificultades del rol emocional, dolor y salud general.
Periodo de tiempo: 1 año
La capacidad funcional se vio más afectada en el grupo cuyos síntomas persistieron que en el grupo cuyos síntomas no persistieron (p<0,05). Se encontró que algunos de los subparámetros del SF-36 (función física, dificultades del rol físico, dificultades del rol emocional, dolor y salud general) se vieron significativamente más afectados en participantes con síntomas persistentes (p<0,05).
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

2 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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