장기간의 코비드 지속 효과 (COVID-19)
2025년 2월 10일 업데이트: Ziya Yildiz
코로나19 장기 환자와 무증상 자원봉사자의 삶의 질과 기능적 능력 비교: 무작위 대조 연구
장기간의 코로나19 증상으로 알려진 지속적인 코로나19 증상은 의료 서비스 제공에 영향을 미칠 수 있습니다.
이 연구는 코로나19 이후 6개월 동안 지속되는 증상이 삶의 질과 기능적 능력에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Isparta, 칠면조, 32000
- Süleyman Demirel Univesity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
최소 6개월에서 최대 18개월 전에 Süleyman Demirel 대학병원에 감염되었으며 증상으로 인해 병원에 재입원한 환자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 이 연구에는 최소 6~18개월 전에 코로나19에 걸렸고, 참여에 동의했으며, 질병 기간 동안 보건 기관에서 코로나19 진단을 받은 개인이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 18~65세 미만, 인지 및 의사소통 장애가 있고 정형외과적 및 신경학적 제한으로 인해 신체 활동을 수행할 수 없는 개인은 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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에스-
코로나19 감염 후 6~18개월 동안 증상이 없는 사람
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포스트 코비드 기능 척도(PCFS)를 사용하여 참가자의 기능적 상태를 평가했습니다. Short Form-36(SF-36) 설문지를 사용하여 삶의 질을 평가했습니다. 기능적 능력을 평가하기 위해 30초 기립 테스트(30s-STS)와 6분 걷기 테스트(6MWT)를 사용했습니다.
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S+
코로나19 감염 후 6~18개월 동안 증상이 지속되는 개인
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포스트 코비드 기능 척도(PCFS)를 사용하여 참가자의 기능적 상태를 평가했습니다. Short Form-36(SF-36) 설문지를 사용하여 삶의 질을 평가했습니다. 기능적 능력을 평가하기 위해 30초 기립 테스트(30s-STS)와 6분 걷기 테스트(6MWT)를 사용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능적 능력, 신체 기능, 신체적 역할 어려움, 정서적 역할 어려움, 통증 및 전반적인 건강
기간: 일년
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증상이 지속되지 않은 그룹보다 증상이 지속된 그룹에서 기능적 능력에 더 많은 영향을 미쳤습니다(p<0.05).
SF-36 하위 매개변수 중 일부(신체 기능, 신체적 역할 어려움, 정서적 역할 어려움, 통증 및 전반적인 건강)는 증상이 지속되는 참가자에게 유의미하게 더 많은 영향을 미치는 것으로 나타났습니다(p<0.05).
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 2일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SülDemirelUni_YildizA_002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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