心停止時の換気量と一回換気量に対するリアルタイム換気フィードバックの影響。
2025年1月13日 更新者：University Hospital, Ghent
院外の心肺蘇生中、患者は最初に換気フィードバックなしで換気されます (ただし、フローセンサーは接続されています)。その後、患者は換気フィードバックを使用して換気されます。
調査の概要
詳細な説明
心停止中、患者は挿管され、手動人工呼吸器を使用して換気が行われます。
この後、フローセンサーを接続します。
最初のサイクルでは、患者はフィードバックなしで換気されます (センサーが送られた換気量を記録している間)。
2 番目のサイクルでは、リアルタイムの送出流量が画面に表示され、送出された換気量と換気速度についてユーザーに通知します。
使用後はデータが自動的に保存されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maxim Vanwulpen, MD
- 電話番号：09 332 21 11
- メール：maxim.vanwulpen@uzgent.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Said Hachimi-Idrissi, MD
- 電話番号：09 332 21 11
研究場所
-
-
-
Ghent、ベルギー
- 募集
- Ghent University Hospital
-
コンタクト：
- Said Hachimi-Idrissi, MD
-
-
West-Vlaanderen
-
Knokke、West-Vlaanderen、ベルギー、8301
- まだ募集していません
- AZ Zeno
-
コンタクト：
- Maxim Vanwulpen, MD
- 電話番号：3250 535 112
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
-
除外基準:
外傷性心停止 患者に挿管できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：換気フィードバック
まず、フィードバックなしの換気、以下フィードバックありの換気
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送られた換気の頻度と換気量を表示する装置。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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実現された換気頻度
時間枠：2分
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測定された換気頻度（換気フィードバックの有無にかかわらず）
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2分
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送風量
時間枠：2分
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測定された換気量（換気フィードバックの有無にかかわらず）
|
2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月20日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月25日
最初の投稿 (実際)
2024年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月13日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。