Reaaliaikaisen ventilaatiopalautteen vaikutus hengitysnopeuteen ja hengityksen tilavuuteen sydänpysähdyksen aikana.
maanantai 13. tammikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Ghent
Sairaalan ulkopuolisessa kardiopulmonaalisessa elvytyksessä potilasta ventiloidaan ensin ilman ventilaatiopalautetta (mutta virtausanturi kytkettynä), tämän jälkeen potilasta ventiloidaan ventilaatiopalautteen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydämenpysähdyksen aikana potilaat intuboidaan, hengitys tehdään manuaalisella elvytyslaitteella.
Tämän jälkeen virtausanturi on kytketty.
Ensimmäisen jakson aikana potilaita ventiloidaan ilman palautetta (silloin kun anturi tallentaa toimitetun ventilaation).
Toisen jakson aikana näytöllä näkyy reaaliaikainen toimitettu virtaus, joka ilmoittaa käyttäjälle toimitetun ilmanvaihtomäärän ja ilmanvaihtonopeuden.
Tiedot tallennetaan automaattisesti käytön jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maxim Vanwulpen, MD
- Puhelinnumero: 09 332 21 11
- Sähköposti: maxim.vanwulpen@uzgent.be
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Said Hachimi-Idrissi, MD
- Puhelinnumero: 09 332 21 11
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia
- Rekrytointi
- Ghent University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Said Hachimi-Idrissi, MD
-
-
West-Vlaanderen
-
Knokke, West-Vlaanderen, Belgia, 8301
- Ei vielä rekrytointia
- AZ Zeno
-
Ottaa yhteyttä:
- Maxim Vanwulpen, MD
- Puhelinnumero: 3250 535 112
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-
Poissulkemiskriteerit:
Traumaattinen sydämenpysähdys Kyvyttömyys intuboida potilasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ilmanvaihdon palaute
Ensin ilmanvaihto ilman palautetta, sen jälkeen ilmanvaihto palautteen kanssa
|
Laite, joka näyttää toimitetun ilmanvaihdon taajuuden ja määrän.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimitettu ilmanvaihtotaajuus
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Mitattu tuuletustaajuus (ilmanvaihtopalautteen kanssa tai ilman)
|
2 minuuttia
|
|
Toimitettu ilmanvaihtotilavuus
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Mitattu ilmanvaihtotilavuus (ilmanvaihdon palautteen kanssa tai ilman)
|
2 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ONZ-2023-0613
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .