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심장정지 중 환기율과 일회 호흡량에 대한 실시간 환기 피드백의 영향.

2025년 1월 13일 업데이트: University Hospital, Ghent
병원 외 심폐소생술 중에는 환자에게 먼저 환기 피드백 없이 환기를 실시하고(유량 센서는 연결함) 이후 환기 피드백을 사용하여 환기를 실시합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

심정지 동안 환자에게 삽관하고 수동 인공호흡기를 사용하여 환기를 실시합니다. 이하에서는 유량 센서를 연결합니다. 첫 번째 주기 동안 환자는 피드백 없이 인공호흡을 받습니다(센서가 전달된 인공호흡을 기록하는 동안). 두 번째 주기에는 실시간으로 전달된 유량이 화면에 표시되어 전달된 환기량과 환기 속도를 사용자에게 알려줍니다. 데이터는 사용 후 자동으로 저장됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Said Hachimi-Idrissi, MD
  • 전화번호: 09 332 21 11

연구 장소

      • Ghent, 벨기에
        • 모병
        • Ghent University Hospital
        • 연락하다:
          • Said Hachimi-Idrissi, MD
    • West-Vlaanderen
      • Knokke, West-Vlaanderen, 벨기에, 8301
        • 아직 모집하지 않음
        • AZ Zeno
        • 연락하다:
          • Maxim Vanwulpen, MD
          • 전화번호: 3250 535 112

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

-

제외 기준:

외상성 심정지 환자에게 삽관 불능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환기 피드백
첫째, 피드백 없는 환기, 이후에는 피드백 있는 환기
전달된 환기 빈도와 양을 보여주는 장치.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전달된 환기 빈도
기간: 2분
측정된 환기 빈도(환기 피드백 유무)
2분
전달된 환기량
기간: 2분
측정된 환기량(환기 피드백 유무)
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ONZ-2023-0613

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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