L'impact du retour de ventilation en temps réel sur la fréquence ventilatoire et le volume courant pendant un arrêt cardiaque.
13 janvier 2025 mis à jour par: University Hospital, Ghent
Lors d'une réanimation cardio-pulmonaire hors de l'hôpital, les patients sont d'abord ventilés sans retour de ventilation (mais avec un capteur de débit connecté), puis les patients sont ventilés à l'aide du retour de ventilation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Lors d'un arrêt cardiaque, les patients sont intubés, la ventilation est réalisée à l'aide d'un réanimateur manuel.
Ci-après, un capteur de débit est connecté.
Au cours du premier cycle, les patients sont ventilés sans aucun retour (pendant que le capteur enregistre la ventilation délivrée).
Au cours du deuxième cycle, le débit délivré en temps réel est affiché à l'écran, informant l'utilisateur du volume de ventilation délivré et du taux de ventilation.
Les données sont enregistrées automatiquement après utilisation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maxim Vanwulpen, MD
- Numéro de téléphone: 09 332 21 11
- E-mail: maxim.vanwulpen@uzgent.be
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Said Hachimi-Idrissi, MD
- Numéro de téléphone: 09 332 21 11
Lieux d'étude
-
-
-
Ghent, Belgique
- Recrutement
- Ghent University Hospital
-
Contact:
- Said Hachimi-Idrissi, MD
-
-
West-Vlaanderen
-
Knokke, West-Vlaanderen, Belgique, 8301
- Pas encore de recrutement
- AZ Zeno
-
Contact:
- Maxim Vanwulpen, MD
- Numéro de téléphone: 3250 535 112
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
-
Critère d'exclusion:
Arrêt cardiaque traumatique Incapacité d'intuber le patient
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Retour d'information sur la ventilation
Premièrement, ventilation sans feedback, puis ventilation avec feedback.
|
Appareil affichant la fréquence et le volume de ventilation délivrés.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fréquence de ventilation délivrée
Délai: 2 minutes
|
Fréquence de ventilation mesurée (avec ou sans retour de ventilation)
|
2 minutes
|
|
Volume de ventilation délivré
Délai: 2 minutes
|
Volume de ventilation mesuré (avec ou sans retour de ventilation)
|
2 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2024
Première publication (Réel)
30 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ONZ-2023-0613
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .