Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ informacji zwrotnej dotyczącej wentylacji w czasie rzeczywistym na częstość wentylacji i objętość oddechową podczas zatrzymania krążenia.

13 stycznia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent
Podczas pozaszpitalnej resuscytacji krążeniowo-oddechowej pacjent jest najpierw wentylowany bez sprzężenia zwrotnego wentylacji (ale z podłączonym czujnikiem przepływu), a następnie pacjenci są wentylowani z wykorzystaniem sprzężenia zwrotnego wentylacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podczas zatrzymania krążenia pacjenci są zaintubowani, wentylacja prowadzona jest za pomocą resuscytatora ręcznego. W dalszej części podłączony jest czujnik przepływu. Podczas pierwszego cyklu pacjenci są wentylowani bez żadnej informacji zwrotnej (podczas gdy czujnik rejestruje dostarczoną wentylację). Podczas drugiego cyklu na ekranie wyświetlany jest dostarczany przepływ w czasie rzeczywistym, informując użytkownika o dostarczonej objętości i szybkości wentylacji. Dane są zapisywane automatycznie po użyciu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Said Hachimi-Idrissi, MD
  • Numer telefonu: 09 332 21 11

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Ghent, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • Ghent University Hospital
        • Kontakt:
          • Said Hachimi-Idrissi, MD
    • West-Vlaanderen
      • Knokke, West-Vlaanderen, Belgia, 8301
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • AZ Zeno
        • Kontakt:
          • Maxim Vanwulpen, MD
          • Numer telefonu: 3250 535 112

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Kryteria wyłączenia:

Urazowe zatrzymanie krążenia Niemożność intubacji pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Informacja zwrotna o wentylacji
Najpierw wentylacja bez sprzężenia zwrotnego, później wentylacja ze sprzężeniem zwrotnym
Urządzenie: Urządzenie sprzężenia zwrotnego wentylacji
Urządzenie pokazujące dostarczoną częstotliwość i objętość wentylacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dostarczona częstotliwość wentylacji
Ramy czasowe: 2 minuty
Zmierzona częstotliwość wentylacji (ze sprzężeniem zwrotnym wentylacji lub bez)
2 minuty
Dostarczona objętość wentylacji
Ramy czasowe: 2 minuty
Zmierzona objętość wentylacji (ze sprzężeniem zwrotnym wentylacji lub bez)
2 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ONZ-2023-0613

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj