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五十肩に対する 3 次元肩複雑痛アライメント (3-D SPA) モビライゼーション。

2024年8月13日 更新者:Riphah International University

五十肩に対する3次元肩複雑痛アライメント(3-D SPA)モビライゼーションの効果。

現在進行中の研究は、3 つの運動面すべてにおける制限に特に対処することで、肩の可動性の強化を評価することを目的としています。 現在の研究では、患者の回復に対する三次元動員技術の影響を調査し、痛みを軽減し、筋肉の緊張を緩和し、組織の治癒を促進し、最終的に患者の可動域を改善するために疾患の進行を防ぐことを目指しています。 合計 36 人の参加者が含まれるランダム化対照試験。 最初のグループは従来の治療法とともに 3 次元肩痛アライメント (3-D SPA) モビライゼーションを受け、2 番目のグループは従来の治療法とともに肩モビライゼーションを受けます。 収集されたデータは SPSS 27 を通じて分析されます。

調査の概要

詳細な説明

非収縮組織(関節包など)の能力の低下 関節包の炎症や靱帯の癒着が肩関節に影響を及ぼし、五十肩のこわばりや痛みを引き起こします。 一般人口の約 2% ~ 5% が明確な原因のない五十肩を報告しており、そのうち 35 ~ 65 歳の女性患者が含まれています。

動作時に悪化する痛み、特に夜間に悪化する痛み、可動性障害を引き起こすこわばりなどにより、日常生活の基本的な活動に支障が出ることが報告されています。女性人口の70%が五十肩になりやすい傾向にあります。 頭上に到達すると、胸鎖関節、肩鎖関節(AC)、肩甲胸郭(ST)、肩甲上腕関節の動きによって腕が持ち上げられますが、五十肩では頭上の活動が制限されます。

肩甲骨の後傾と肩甲骨の早期上方運動による肩甲胸郭関節の肩甲上腕リズム異常が起こります。 したがって、外旋、外転、内旋から構成される被膜パターンが患者に発達します。

理学療法には、可動化、筋肉エネルギー技術、スペンサー技術、PNF、および一部の侵襲的治療である乾式針刺しおよび治療演習からなる治療法および徒手療法技術を含む、五十肩のさまざまな治療プロトコルが含まれます。

3D SPA は最新の技術であり、五十肩への有効性を確認するために適用できる文献はなく、むしろ臨床現場で脳卒中後の肩の痛みに適用されただけです。 グループ A では、AC 関節の可動化 (後方上方への可動化) をターゲットとした 3-D SPA モブリゼーションが採用されています。 肩甲上腕骨の可動化 (外転 - 内転、前後傾斜) と肩甲上腕骨のアクティブな動き (屈曲、水平外転、水平内転および外部) が同期します。内旋)は、前方、矢状面、横断面の3面すべてで同時に行われますが、Bグループで採用されている前方、後方、下方向へのカルテンボーン動員は、長年にわたって選択されてきた治療法であり、五十肩の治療に効果的です。

この研究の目的は、3 次元肩複合疼痛アライメント (3-D SPA) モビライゼーション技術が痛み、障害、可動域、生活の質に及ぼす影響を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、44000
        • 募集
        • Railway General Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Muniba Shah, MSOMPT*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 局所的な肩の痛み。多くの場合、肩の前内側および外側のいずれかの上に現れます。
  • ステージ II および III の片側五十肩の症状。
  • 外部回転の少なくとも 50% の損失を伴う、AROM および PROM の顕著な損失。
  • エイプリーのスクラッチテストで陽性。

除外基準:

  • 神経根症。
  • 胸郭出口症候群。
  • 上肢の骨折と腫瘍。
  • 肩の筋力低下を引き起こす神経疾患。
  • 過去 3 か月以内に五十肩に対してコルチコステロイド注射を受けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA

3-D SPA (肩の複雑な痛みの調整) モビリゼーション。 従来の療法とホームプラン 治療セッション: 週に 3 回、5 分間のモビライゼーションと 30 分間のセッションを合計 3 週間、エクササイズを 3 セット、10 回繰り返します。

モダリティ: 超音波モード: 連続 3 MHz、1.5 w/cm2 6 分間

週に 3 回、5 分間の動員と 30 分間のセッションを合計 3 週間、3 セットを 10 回繰り返します。
アクティブコンパレータ:グループB

肩のモビライゼーション (kaltenborn) 従来の療法とホームプラン 治療セッション: 週 3 回、5 分間のモビライゼーションと 30 分間のセッションを合計 3 週間、エクササイズを 3 セット 10 回繰り返します。

モダリティ: 超音波モード: 連続 3 MHz、1.5 w/cm2 6 分間

週に 3 回、5 分間の動員と 30 分間のセッションを合計 3 週間、3 セットを 10 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
屈曲時の肩の可動域を測定する
時間枠:3週目
ゴニオメーターで測定した肩屈曲のベースラインROMからの変化
3週目
伸展時の肩の可動域を測定する
時間枠:3週目
ゴニオメーターで測定した肩伸展のベースラインROMからの変化
3週目
外転時の肩の可動域を測定する
時間枠:3週目
ゴニオメーターで測定した肩外転のベースラインROMからの変化
3週目
水平外転における肩の可動域を測定する
時間枠:3週目
ゴニオメーターで撮影した肩の水平外転のベースラインROMからの変化
3週目
内転における肩の可動域を測定する
時間枠:3週目
ゴニオメーターで測定した肩内転のベースラインROMからの変化
3週目
水平内転における肩の可動域を測定する
時間枠:3週目
ゴニオメーターで測定した肩の水平内転のベースラインROMからの変化
3週目
内旋における肩の可動域を測定する
時間枠:3週目
肩のベースライン ROM からの変化 角度計で取得した内旋
3週目
外旋時の肩の可動域を測定する
時間枠:3週目
肩のベースラインROMからの変化 ゴニオメーターで測定した外旋
3週目
肩の痛みと障害指数
時間枠:3週目
13 項目からなるアンケートは、上肢の使用を含む日常生活活動 (ADL) を実行する際の痛みの程度と困難のレベルの両方を評価します。 痛みの下位尺度は 5 項目で構成され、障害の下位尺度は 8 項目で構成されます。
3週目
視覚的分析スケール
時間枠:3週目
最大スコア 10 最小スコア 0 、急性および慢性の両方の痛みに使用されます。
3週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WHOQoL-BREF
時間枠:3週目
身体的、心理的、社会的関係、環境を含む 4 つの側面で生活の質の認識を測定します。
3週目
Apley のスクラッチ テスト
時間枠:3週目
肩のすべての機能面の動きをチェックします。
3週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Madiha Ali, MSOMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月9日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2024年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月28日

最初の投稿 (実際)

2024年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月13日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Muniba

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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