下部交差症候群患者の電気生理学的変化と痛みに対する体外衝撃波の影響
2026年5月17日 更新者：Ahmed Alshimy
下部十字症候群は、弱い筋肉と硬い筋肉の間で筋肉の不均衡が生じたときに発生します。
硬い筋肉は一般に股関節屈筋と脊柱起立筋であり、弱い筋肉は腹筋と臀筋です。
短縮は股関節屈筋で起こり、弱化は腹筋と臀筋で起こります。
調査の概要
詳細な説明
グループ I (研究): 下部交差症候群の 22 人の患者で構成され、選択された理学療法プログラムに加えて体外衝撃波を受けます。 隔日で 12 セッション、各セッションは 1 時間です。
グループ II (対照): 下部交差症候群の 22 人の患者で構成され、グループ (I) と同じ選択された理学療法プログラムのみを受けます。 隔日で 12 セッション、各セッションは 1 時間です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Menoufia
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Sadat、Menoufia、エジプト
- Al Ryada University for Science and Technology
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男女混合の下部交差症候群患者 44 名は、年齢が 30 ～ 45 歳でした。
- 本研究の患者は全員、独立して歩行可能である。
- すべての患者は医学的に安定しています。
- 体格指数 (BMI) は 20:25 Kg/m2 の範囲になります。
除外基準:
- 筋骨格系の変形や障害のある患者。
- 精神障害または発作のある患者。
- 視覚障害、聴覚障害、または平衡感覚に影響を与える震えのある患者。
- 他の神経筋障害のある患者。
- BMIが25kg/m2を超える患者。
- 認知障害のある患者。
- 下肢または頭および脳の手術を受けた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ（I）
下部交叉症候群の患者20名で構成され、従来の理学療法プログラムに加えて体外衝撃波療法を受けます。
1日おきに12セッション、各セッション1時間です。
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腸腰筋のストレッチと強化、および腰筋のストレッチと強化
Participants will receive (2.5 bars, 2000 pulses, 5 Hz, 7 min) rESWT with 1500 shock targeting the taut band of erector spinae, and 500 around the taut band, by using an EME S.r.l. via Degli Abeti 88/161122 Pesaro [serial number: EM12681015], Italy, shock wave generator. |
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実験的：対照群 (II)
第(II)群は、下位交差症候群を有する20名の患者で構成され、従来の物理療法プログラムに加えて、偽体外衝撃波治療を受ける。治療は第(I)群と同様に、隔日で12回実施され、各セッションは1時間である。
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腸腰筋のストレッチと強化、および腰筋のストレッチと強化
偽の体外衝撃波が、実際の衝撃波インパルスなしで導入されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：4週間
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痛みの強さを評価する
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4週間
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筋電計
時間枠：4週間
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腰部の筋肉（脊柱起立筋）の活動を評価する
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月2日
一次修了 (実際)
2025年11月28日
研究の完了 (実際)
2025年11月29日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月29日
最初の投稿 (実際)
2024年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月17日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。