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체외충격파가 하부교차증후군 환자의 전기생리학적 변화와 통증에 미치는 영향

2026년 5월 17일 업데이트: Ahmed Alshimy
하부교차증후군은 약한 근육과 단단한 근육 사이에 근육 불균형이 있을 때 발생합니다. 단단한 근육은 일반적으로 고관절 굴근과 척추 기립근이고, 약한 근육은 복부와 둔부 근육입니다. 단축은 고관절 굴근에서 발생하고 약화는 복부와 둔부 근육에서 발생합니다.

연구 개요

상세 설명

그룹 I(연구): 하부 교차 증후군 환자 22명으로 구성되며 선택된 물리 치료 프로그램에 추가로 체외 충격파를 받게 됩니다. 격일로 12회씩 진행되며, 각 세션은 1시간 동안 진행됩니다.

그룹 II(대조군): 하부 교차 증후군 환자 22명으로 구성되며 그룹(I)과 동일한 선택된 물리 치료 프로그램만 받게 됩니다. 격일로 12회씩 진행되며, 각 세션은 1시간 동안 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Menoufia
      • Sadat, Menoufia, 이집트
        • Al Ryada University for Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 남녀 모두 44명의 하부 교차 증후군 환자의 연령은 30~45세였습니다.
  2. 본 연구의 모든 환자는 독립적으로 보행이 가능합니다.
  3. 모든 환자는 의학적으로 안정될 것입니다.
  4. 체질량지수(BMI)는 20:25 Kg/m2 범위입니다.

제외 기준:

  1. 근골격계 기형 및 장애가 있는 환자.
  2. 정신질환이나 발작이 있는 환자.
  3. 시각 및 청각 장애가 있거나 균형에 영향을 미치는 떨림이 있는 환자.
  4. 기타 신경근 장애가 있는 환자.
  5. BMI가 25kg/m2 이상인 환자.
  6. 인지 장애가 있는 환자.
  7. 하지 또는 머리 및 뇌 수술을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구 그룹 (I)
하부 교차 증후군이 있는 환자 20명으로 구성되며, 기존의 물리치료 프로그램에 체외 충격파 치료를 추가로 받게 됩니다. 격일로 12회 세션을 진행하며, 각 세션은 1시간 동안 진행됩니다.
장요근의 스트레칭 및 강화와 허리 아래 근육의 스트레칭 및 강화

Participants will receive (2.5 bars, 2000 pulses, 5 Hz, 7 min) rESWT with 1500 shock targeting the taut band of erector spinae, and 500 around the taut band, by using an EME S.r.l. via Degli Abeti 88/161122 Pesaro [serial number:

EM12681015], Italy, shock wave generator.

실험적: 대조군 (II)
하부 교차 증후군을 가진 20명의 환자로 구성되며, 그룹 (I)과 동일하게 기존의 물리치료 프로그램에 더해 가짜 체외 충격파만을 받게 됩니다. 격일로 12회 진행되며, 각 세션은 1시간 동안 진행됩니다.
장요근의 스트레칭 및 강화와 허리 아래 근육의 스트레칭 및 강화
가짜 체외 충격파가 실제 충격파 충격 없이 도입될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 4 주
통증 강도 평가
4 주
근전도
기간: 4주
요추 근육(척추기립근)의 활동성 평가
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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