「足底筋膜炎患者の痛み、可動域、歩行パラメータに対する従来の理学療法に併用したキネシオテーピングの効果：ランダム化制御トレイル」
2024年7月30日 更新者：Foundation University Islamabad
この研究はランダム化対照試験であり、この研究の目的は、足底筋膜炎患者の歩行パラメータに対するキネシオテーピングの効果を判定することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、キネシオテーピングと従来の理学療法を組み合わせた場合と理学療法のみを併用した場合の効果の違いを判断することです。
男女とも年齢が20～40歳で、足底筋膜炎と診断されている患者。疼痛レベルは、数値疼痛評価スケール(NPRS)を使用して評価される。 ROM はゴニオメトリーによって評価されます。 歩行パラメータは、30 メートルの歩行テストを通じて評価されます。 興味のある参加者に連絡して、研究について説明します。 インフォームド・書面による同意が取られます。 これは単盲検研究であり、ランダム化はコイントス法によって行われます。 どちらのグループも従来の介入を受けることになります。 さらにBグループはキネシオテーピング治療を受けます。 両方のグループのベースラインおよび介入後のスコアが記録されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fatima Shakeel, MS-MSKPT*
- 電話番号：03255784552
- メール：shakeefatima@gmail.com
研究場所
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
-
コンタクト：
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- 電話番号：03115532544
- メール：ruqia@fui.edu.pk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男女とも
- 年齢 20～40歳
- APTAが定めた診断基準に従って足底筋膜炎と診断された症例
米国理学療法協会は次のように説明しています。
足底内側かかとの痛み: 一定期間運動をしなかった後の最初のステップで最も顕著ですが、長期間体重がかかると悪化することもあります
- 最近の体重負荷活動の増加によりかかとの痛みが悪化した
- 足底筋膜の近位挿入部の触診による痛み
- ウインドラス試験で良好な結果が得られた
- 足根管検査が陰性
- 能動的および受動的距腿関節背屈可動域の制限
- 異常な足の姿勢指数スコア
除外基準:
- 最近のステロイド注射
- 足首または足の手術歴
- 関節炎の病歴
- 神経根症
- 糖尿病性足
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：伝統的な理学療法グループ
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実験的：キネシオテーピング+伝統理学療法グループ
グループ B が受け取るものは次のとおりです。
（30分のセッションを週3回、2週間連続で計6回） |
最初のステップでは、中足指節関節が背屈された後、最初のストラップがその近位端で後部かかとにしっかりと接着されます。
ストラップのもう一方の端は同じ幅の 4 つのスライスにカットされます。
各スライスには 50% のストレッチ (50% の引張ひずみ) が適用され、前足部の足底に取り付けられます。
2 番目のステップでは、別のストラップを足の下の 4 つのスライスの基部全体に優しく圧縮して適用し、後足の周りに巻き付けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：2週間
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痛みは、前後の痛みの強さを比較する数値の主要評価スケールを使用して評価されます。
これは、1 つの極度の痛み (例: 「痛みなし」) を表す「0」から、もう一方の極度の痛みを表す「10」までの 11 ポイントの数値スケールです。
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2週間
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足首関節の可動範囲
時間枠：2週間
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角度計は、仰臥位および座位での足首の背屈および底屈の治療前後の範囲を測定するために使用されます。
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2週間
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ケイデンス (ステップ/分)
時間枠：2週間
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30 メートルの歩行テストを通じて歩行パラメータを評価します。
歩数カウント x 60 / 時間 (秒)
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2週間
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サイクルタイム(秒)
時間枠：2週間
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30 メートルの歩行テストを通じて歩行パラメータを評価します。
時間 (秒) x 2/歩数のカウント
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2週間
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歩行速度
時間枠：2週間
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30 メートルの歩行テストを通じて歩行パラメータを評価します。
距離(m)/時間(秒)
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2週間
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歩幅(m)
時間枠：2週間
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30 メートルの歩行テストを通じて歩行パラメータを評価します。
速度(m/s)×サイクルタイム(s)
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2025年1月15日
研究の完了 (推定)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月30日
最初の投稿 (実際)
2024年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月30日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。