"Efectos del Kinesio Taping junto con la fisioterapia tradicional sobre el dolor, la amplitud de movimiento y los parámetros de la marcha en pacientes con fascitis plantar: un recorrido controlado aleatorio"
30 de julio de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
ESTE ESTUDIO ES UN ENSAYO DE CONTROL ALEATORIZADO Y EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LOS EFECTOS DE KINESIO TAPING SOBRE LOS PARÁMETROS DE LA MARCHA EN PACIENTES CON FASCITIS PLANTAR
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar la diferencia entre los efectos de la cinta KInesio combinada con fisioterapia tradicional versus fisioterapia sola.
Las personas de entre 20 y 40 años de ambos sexos y con casos diagnosticados de fascitis plantar. Los niveles de dolor se evaluarán mediante la Escala numérica de calificación del dolor (NPRS). El ROM se evaluará mediante goniometría. Los parámetros de la marcha se evaluarán mediante una prueba de caminata de 30 metros. Se acercaría a los participantes de interés y se les explicaría sobre la investigación. Se tomará el consentimiento informado por escrito. Es un estudio simple ciego y la aleatorización se realizará mediante el método de lanzamiento de moneda. Ambos grupos recibirán intervención convencional. Además, el grupo B recibirá tratamiento con kinesiotaping. Se registrarían las puntuaciones iniciales y posteriores a la intervención para ambos grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fatima Shakeel, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: 03255784552
- Correo electrónico: shakeefatima@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Número de teléfono: 03115532544
- Correo electrónico: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- Edad 20-40 años
- Casos diagnosticados de fascitis plantar según criterios diagnósticos establecidos por APTA
Como lo describe la Asociación Estadounidense de Terapia Física:
Dolor plantar medial del talón: más notable con los pasos iniciales después de un período de inactividad, pero también peor después de soportar peso de forma prolongada.
- Dolor en el talón precipitado por un aumento reciente en la actividad de carga de peso.
- Dolor a la palpación de la inserción proximal de la fascia plantar.
- Prueba de molinete positiva
- Pruebas del túnel tarsiano negativas
- Rango de movimiento limitado de dorsiflexión de la articulación talocrural activa y pasiva.
- Puntuación del índice de postura anormal del pie
Criterio de exclusión:
- Inyecciones recientes de esteroides
- Historia de cirugía de tobillo o pie.
- Historia de artritis
- Radiculopatía
- pie diabético
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo de fisioterapia tradicional.
|
|
|
Experimental: Kinesio taping + Grupo de fisioterapia tradicional
El grupo B recibirá:
(Sesión de 30 minutos tres veces por semana durante 2 semanas consecutivas con un total de 6 sesiones) |
En el primer paso, después de dorsiflexión de las articulaciones metatarsofalángicas, la primera correa se adherirá firmemente al talón posterior en su extremo proximal.
El otro extremo de la correa se corta en cuatro rodajas de igual ancho.
Cada corte se aplica con un 50% de estiramiento (50% de tensión de tracción) y se fija a la planta del antepié.
En el segundo paso, se aplica otra correa con una compresión suave a lo largo de las bases de las cuatro rebanadas debajo del pie y se envuelve alrededor del retropié.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
El dolor se evalúa mediante el uso de una escala de calificación principal numérica que compara la intensidad previa y posterior al dolor.
Esta escala numérica de 11 puntos va desde '0', que representa un dolor extremo (p. ej., "sin dolor") hasta '10', que representa el otro dolor extremo.
|
2 semanas
|
|
Rango de movimiento en la articulación del tobillo.
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Se utilizará un goniómetro para medir los rangos de dorsiflexión y flexión plantar del tobillo antes y después del tratamiento en posición supina y sentada.
|
2 semanas
|
|
Cadencia (pasos/min)
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Evaluará los parámetros de la marcha mediante una prueba de marcha de 30 metros.
pasos contados x 60 / tiempo (s)
|
2 semanas
|
|
Tiempo de ciclo (s)
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Evaluará los parámetros de la marcha mediante una prueba de marcha de 30 metros.
tiempo (s) x 2/pasos contados
|
2 semanas
|
|
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Evaluará los parámetros de la marcha mediante una prueba de marcha de 30 metros.
Distancia (m) /tiempo (s)
|
2 semanas
|
|
Longitud de zancada (m)
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Evaluará los parámetros de la marcha mediante una prueba de marcha de 30 metros.
velocidad (m/s) x tiempo de ciclo (s)
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
15 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/23
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .