"Effekter af Kinesio Taping i tillæg til traditionel fysioterapi på smerte, bevægelsesudslag og gangparametre hos patienter med plantar fasciitis: et randomiseret kontrolleret spor"
30. juli 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
"Effekter af Kinesio Taping i tillæg til traditionel fysioterapi på smerte, bevægelsesudslag og gangparametre hos patienter med plantar fascitis: et randomiseret kontrolleret spor"
DENNE UNDERSØGELSE ER ET RANDOMISERET KONTROLFORSØG, OG FORMÅLET MED DENNE UNDERSØGELSE ER AT BESTEMME EFFEKTERNE AF KINESIO-TAPING PÅ GANGPARAMETRE HOS PATIENTER MED PLANTAR FASCITIS
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskellen mellem effekter af KInesio taping kombineret med traditionel fysisk versus fysioterapi alene.
Individet i alderen 20-40 år blandt begge køn og diagnosticeret tilfælde af plantar fasciitis Smerteniveauer vil blive vurderet ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS). ROM vil blive vurderet gennem goniometri. Gangparametre vil blive vurderet gennem 30 meter gangtest. Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Det er en enkelt-blindet undersøgelse, og randomisering vil blive udført ved hjælp af møntkastmetode. Begge grupper vil modtage konventionel intervention. Derudover vil gruppe B modtage kinesiotaping-behandling. Baseline- og postinterventionsscore vil blive registreret for begge grupper.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Fatima Shakeel, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 03255784552
- E-mail: shakeefatima@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Telefonnummer: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Begge køn
- Alder 20-40 år
- Diagnosticerede tilfælde af plantar fasciitis i henhold til diagnosekriterier fastsat af APTA
Som beskrevet af American Physical Therapy Association:
Plantar medial hælsmerter: mest bemærkelsesværdig med indledende trin efter en periode med inaktivitet, men også værre efter langvarig vægtbæring
- Hælsmerter udløst af en nylig stigning i vægtbærende aktivitet
- Smerter med palpation af den proksimale indsættelse af plantar fascia
- Positiv ankerspil test
- Negative tarsal tunnel tests
- Begrænset aktivt og passivt talocrural leds dorsalfleksionsområde
- Unormal fodstillingsindeksscore
Ekskluderingskriterier:
- Nylige steroidinjektioner
- Anamnese med ankel- eller fodoperationer
- Arthritis historie
- Radikulopati
- Diabetisk fod
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Traditionel fysioterapi gruppe
|
|
|
Eksperimentel: Kinesio taping + Traditionel fysioterapi gruppe
Gruppe B modtager:
(30 minutters session tre gange om ugen i 2 på hinanden følgende uger med i alt 6 sessioner) |
I det første trin, efter at de metatarsophalangeale led er dorsalflekteret, vil den første rem blive klæbet fast til den bageste hæl i dens proksimale ende.
Den anden ende af remmen skæres i fire lige brede skiver.
Hver skive påføres med 50 % stræk (50 % trækbelastning) og fastgøres til plantarforfoden.
I det andet trin påføres endnu en rem med blid kompression på tværs af bunden af de fire skiver under foden og viklet rundt om bagfoden
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
|
Smerter vurderes ved at bruge numerisk hovedskala, der sammenligner intensiteten før og efter smerte.
Dette er en 11-punkts numerisk skala, der går fra '0' repræsenterer den ene smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' repræsenterer den anden smerteekstremitet
|
2 uger
|
|
Bevægelsesområde ved ankelleddet
Tidsramme: 2 uger
|
Goniometer vil blive brugt til at måle intervallerne før og efter behandling af dorsalfleksion og plantarfleksion af ankel i liggende og siddende stilling.
|
2 uger
|
|
Kadence (trin/min)
Tidsramme: 2 uger
|
Will vurderer gangparametre gennem 30 meter gangtest.
skridt talt x 60 / gang (s)
|
2 uger
|
|
Cyklustid (r)
Tidsramme: 2 uger
|
Will vurderer gangparametre gennem 30 meter gangtest.
tid (r) x 2/trin talt
|
2 uger
|
|
Ganghastighed
Tidsramme: 2 uger
|
Will vurderer gangparametre gennem 30 meter gangtest.
Afstand (m) /tid (s)
|
2 uger
|
|
Skridtlængde (m)
Tidsramme: 2 uger
|
Will vurderer gangparametre gennem 30 meter gangtest.
hastighed (m/s) x cyklus tid (s)
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
2. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2024/23
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .