"Efeitos da Kinesio Taping em complemento à fisioterapia tradicional na dor, amplitude de movimento e parâmetros de marcha em pacientes com fascite plantar: uma trilha controlada randomizada"
30 de julho de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
ESTE ESTUDO É UM ENSAIO DE CONTROLE RANDOMIZADO E O OBJETIVO DESTE ESTUDO É DETERMINAR OS EFEITOS DO KINESIO TAPING NOS PARÂMETROS DE MARCHA EM PACIENTES COM FASCITE PLANTAR
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar a diferença entre os efeitos da gravação KInesio combinada com fisioterapia tradicional versus fisioterapia sozinha.
O indivíduo de 20 a 40 anos de ambos os sexos e com diagnóstico de casos de fascite plantar Os níveis de dor serão avaliados por meio da Escala Numérica de Avaliação de Dor (NPRS). A ROM será avaliada por meio de goniometria. Os parâmetros da marcha serão avaliados por meio do teste de caminhada de 30 metros. Os participantes de interesse seriam abordados e explicados sobre a pesquisa. Será obtido consentimento informado por escrito. É um estudo simples-cego e a randomização será feita através do método de sorteio. Ambos os grupos receberão intervenção convencional. Além disso, o Grupo B receberá tratamento com fita kinesio. As pontuações iniciais e pós-intervenção seriam registradas para ambos os grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Fatima Shakeel, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 03255784552
- E-mail: shakeefatima@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Número de telefone: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos
- Idade 20-40 anos
- Casos diagnosticados de fascite plantar conforme critérios diagnósticos estabelecidos pela APTA
Conforme descrito pela American Physical Therapy Association:
Dor plantar medial no calcanhar: mais perceptível nos passos iniciais após um período de inatividade, mas também pior após sustentação prolongada de peso
- Dor no calcanhar precipitada por um aumento recente na atividade de sustentação de peso
- Dor à palpação da inserção proximal da fáscia plantar
- Teste de molinete positivo
- Testes de túnel do tarso negativos
- Amplitude de movimento de dorsiflexão ativa e passiva da articulação talocrural limitada
- Pontuação anormal do índice de postura do pé
Critério de exclusão:
- Injeções recentes de esteróides
- História de cirurgia no tornozelo ou pé
- História de artrite
- Radiculopatia
- Pé diabético
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de Fisioterapia Tradicional
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Experimental: Kinesio taping + grupo de fisioterapia tradicional
O Grupo B receberá:
(Sessão de 30 minutos três vezes por semana durante 2 semanas consecutivas com total de 6 sessões) |
Na primeira etapa, após a dorsiflexão das articulações metatarsofalângicas, a primeira tira será firmemente aderida ao calcanhar posterior em sua extremidade proximal.
A outra extremidade da tira é cortada em quatro fatias de igual largura.
Cada fatia é aplicada com um alongamento de 50% (tensão de tração de 50%) e fixada no antepé plantar.
Na segunda etapa, outra tira é aplicada com compressão suave nas bases das quatro fatias abaixo do pé e enrolada no retropé
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
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A dor é avaliada usando uma escala numérica de avaliação principal comparando a intensidade pré e pós-dor.
Esta é uma escala numérica de 11 pontos que varia de '0' representando um extremo de dor (por exemplo, "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor
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2 semanas
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Amplitude de movimento na articulação do tornozelo
Prazo: 2 semanas
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O goniômetro será usado para medir as faixas pré e pós-tratamento de dorsiflexão e flexão plantar do tornozelo nas posições supina e sentada.
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2 semanas
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Cadência (passos/min)
Prazo: 2 semanas
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Avaliará os parâmetros da marcha por meio do teste de caminhada de 30 metros.
passos contados x 60 / tempo(s)
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2 semanas
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Tempo(s) de ciclo
Prazo: 2 semanas
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Avaliará os parâmetros da marcha por meio do teste de caminhada de 30 metros.
tempo (s) x 2/passos contados
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2 semanas
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Velocidade da marcha
Prazo: 2 semanas
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Avaliará os parâmetros da marcha por meio do teste de caminhada de 30 metros.
Distância (m) /tempo (s)
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2 semanas
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Comprimento da passada (m)
Prazo: 2 semanas
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Avaliará os parâmetros da marcha por meio do teste de caminhada de 30 metros.
velocidade (m/s) x tempo de ciclo (s)
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/23
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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