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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06534866
"족저 근막염 환자의 통증, 운동 범위 및 보행 매개 변수에 대한 전통적인 물리 치료와 병행하여 키네시오 테이핑이 미치는 영향: 무작위 제어 추적"
2024년 7월 30일 업데이트: Foundation University Islamabad
"족저근막염 환자의 통증, 운동 범위 및 보행 매개변수에 대한 전통적인 물리 치료와 병행하는 키네시오 테이핑의 효과: 무작위 제어 추적"
이 연구는 무작위 대조 시험이며 이 연구의 목적은 발바닥 근막염 환자의 보행 매개변수에 대한 키네시오 테이핑의 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 전통적인 물리 치료와 물리 치료 단독과 결합된 KInesio 테이핑의 효과 차이를 확인하는 것입니다.
남녀 모두 20-40세이고 족저 근막염으로 진단된 개인의 통증 수준은 숫자 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 평가됩니다. ROM은 각도 측정을 통해 평가됩니다. 보행 매개변수는 30미터 걷기 테스트를 통해 평가됩니다. 관심 있는 참가자에게 접근하여 연구에 대해 설명합니다. 사전 서면 동의를 받습니다. 이는 단일 맹검 연구이며 무작위 배정은 동전 던지기 방법을 통해 수행됩니다. 두 그룹 모두 기존의 개입을 받게 됩니다. 추가적으로 B그룹은 키네시오 테이핑 치료를 받게 됩니다. 기준선 및 개입 후 점수는 두 그룹 모두에 대해 기록됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fatima Shakeel, MS-MSKPT*
- 전화번호: 03255784552
- 이메일: shakeefatima@gmail.com
연구 장소
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- 모병
- Foundation University College of Physical Therapy
-
연락하다:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- 전화번호: 03115532544
- 이메일: ruqia@fui.edu.pk
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별 모두
- 20~40세
- APTA 진단 기준에 따른 족저근막염 진단 사례
미국 물리치료협회에서는 다음과 같이 설명합니다.
발바닥 내측 발뒤꿈치 통증: 일정 기간 활동하지 않은 후 초기 단계에서 가장 눈에 띄지만 장기간 체중 부하 후에는 더욱 악화됩니다.
- 최근 체중 부하 활동의 증가로 인해 촉발된 발뒤꿈치 통증
- 족저근막 근위부 삽입부의 촉진으로 인한 통증
- 양성 윈들러스 테스트
- 음성 족근 터널 테스트
- 제한된 능동 및 수동 거퇴관절의 배측굴곡 운동 범위
- 비정상적인 발 자세 지수 점수
제외 기준:
- 최근 스테로이드 주사
- 발목 또는 발 수술 병력
- 관절염 병력
- 신경근병증
- 당뇨병 발
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전통 물리치료 그룹
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실험적: 키네시오 테이핑 + 전통 물리치료 그룹
그룹 B는 다음을 받게 됩니다:
(주 3회 30분 세션, 2주 연속 총 6회) |
첫 번째 단계에서는 중족지관절이 배측굴곡된 후 첫 번째 스트랩이 발뒤꿈치 근위부 끝 부분에 단단히 부착됩니다.
스트랩의 다른 쪽 끝은 동일한 너비의 4개 조각으로 절단됩니다.
각 슬라이스는 50% 신장(50% 인장 변형)으로 적용되고 발바닥 앞발에 부착됩니다.
두 번째 단계에서는 또 다른 스트랩을 발 아래 4개의 슬라이스 베이스에 부드럽게 압축하여 적용하고 뒷발을 감싸줍니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 이주
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통증은 통증 전후 강도를 비교하는 숫자 주요 평가 척도를 사용하여 평가됩니다.
이는 한 가지 극심한 통증(예: "통증 없음")을 나타내는 '0'부터 다른 극심한 통증을 나타내는 '10'까지의 11점 숫자 척도입니다.
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이주
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발목 관절의 운동 범위
기간: 이주
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고니오미터는 바로 누운 자세와 앉은 자세에서 발목의 배측 굴곡 및 족저 굴곡의 치료 전후 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
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이주
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케이던스(걸음/분)
기간: 이주
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30m 걷기 테스트를 통해 보행 매개변수를 평가합니다.
계산된 걸음 수 x 60 / 시간(초)
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이주
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사이클 시간(초)
기간: 이주
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30m 걷기 테스트를 통해 보행 매개변수를 평가합니다.
시간(초) x 2/계산된 단계
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이주
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보행 속도
기간: 이주
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30m 걷기 테스트를 통해 보행 매개변수를 평가합니다.
거리(m)/시간(s)
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이주
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보폭(m)
기간: 이주
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30m 걷기 테스트를 통해 보행 매개변수를 평가합니다.
속도(m/s) x 사이클 시간(s)
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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