"Effets du Kinesio Taping en complément de la physiothérapie traditionnelle sur la douleur, l'amplitude des mouvements et les paramètres de marche chez les patients atteints de fasciite plantaire : une piste contrôlée randomisée"
30 juillet 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
"Effets du Kinesio Taping en complément de la physiothérapie traditionnelle sur la douleur, l'amplitude des mouvements et les paramètres de marche chez les patients atteints de fascite plantaire : une piste contrôlée randomisée"
CETTE ÉTUDE EST UN ESSAI DE CONTRÔLE ALÉATOIRE ET LE BUT DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER LES EFFETS DU KINESIO TAPING SUR LES PARAMÈTRES DE LA DÉMARCHE CHEZ LES PATIENTS SOUFFRANT DE FASCITE PLANTAIRE
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de déterminer la différence entre les effets du taping KInesio combiné à la physiothérapie traditionnelle par rapport à la physiothérapie seule.
L'individu âgé de 20 à 40 ans des deux sexes et chez qui des cas de fasciite plantaire ont été diagnostiqués. Les niveaux de douleur seront évalués à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS). La ROM sera évaluée par goniométrie. Les paramètres de marche seront évalués par un test de marche de 30 mètres. Les participants intéressants seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera demandé. Il s'agit d'une étude en simple aveugle et la randomisation se fera par la méthode du tirage au sort. Les deux groupes recevront une intervention conventionnelle. De plus, le groupe B recevra un traitement de kinésio taping. Les scores de base et post-intervention seraient enregistrés pour les deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fatima Shakeel, MS-MSKPT*
- Numéro de téléphone: 03255784552
- E-mail: shakeefatima@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les deux sexes
- Âge 20-40 ans
- Cas diagnostiqués de fasciite plantaire selon les critères de diagnostic établis par l'APTA
Comme décrit par l’American Physical Therapy Association :
Douleur plantaire médiale au talon : plus visible lors des premiers pas après une période d'inactivité, mais également pire après une mise en charge prolongée
- Douleur au talon précipitée par une augmentation récente de l'activité de mise en charge
- Douleur à la palpation de l'insertion proximale du fascia plantaire
- Test de guindeau positif
- Tests du tunnel tarsien négatifs
- Amplitude de mouvement limitée en dorsiflexion de l'articulation talocrurale active et passive
- Score de l’indice de posture anormale du pied
Critère d'exclusion:
- Injections récentes de stéroïdes
- Antécédents de chirurgie de la cheville ou du pied
- Antécédents d'arthrite
- Radiculopathie
- Pied diabétique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de physiothérapie traditionnelle
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Expérimental: Kinésio taping + Groupe de physiothérapie traditionnelle
Le groupe B recevra :
(Séance de 30 minutes trois fois par semaine pendant 2 semaines consécutives avec un total de 6 séances) |
Dans un premier temps, après la flexion dorsale des articulations métatarsophalangiennes, la première sangle sera fermement collée au talon postérieur à son extrémité proximale.
L'autre extrémité de la sangle est découpée en quatre tranches d'égale largeur.
Chaque tranche est appliquée avec un étirement de 50 % (contrainte de traction de 50 %) et fixée à l'avant-pied plantaire.
Dans la deuxième étape, une autre sangle est appliquée avec une légère compression sur la base des quatre tranches sous le pied et enroulée autour de l'arrière-pied.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
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La douleur est évaluée à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique principale comparant l'intensité de la douleur avant et après.
Il s'agit d'une échelle numérique de 11 points allant de « 0 » représentant une douleur extrême (par exemple « aucune douleur ») à « 10 » représentant l'autre douleur extrême.
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2 semaines
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Amplitude de mouvement au niveau de l'articulation de la cheville
Délai: 2 semaines
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Le goniomètre sera utilisé pour mesurer les plages de dorsiflexion et de flexion plantaire de la cheville avant et après le traitement en position couchée et assise.
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2 semaines
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Cadence (pas/min)
Délai: 2 semaines
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Évaluera les paramètres de démarche grâce à un test de marche de 30 mètres.
pas comptés x 60 / temps(s)
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2 semaines
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Temps de cycle(s)
Délai: 2 semaines
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Évaluera les paramètres de démarche grâce à un test de marche de 30 mètres.
temps(s) x 2/pas comptés
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2 semaines
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Vitesse de marche
Délai: 2 semaines
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Évaluera les paramètres de démarche grâce à un test de marche de 30 mètres.
Distance (m) /temps (s)
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2 semaines
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Longueur de foulée (m)
Délai: 2 semaines
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Évaluera les paramètres de démarche grâce à un test de marche de 30 mètres.
vitesse (m/s) x temps de cycle (s)
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
15 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2024
Première publication (Réel)
2 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .