"Kinesioteippauksen vaikutukset perinteisen fysioterapian ohella kipuun, liikeradan ja kävelyparametreihin potilailla, joilla on plantaarifaskiitti: satunnaistettu hallittu jälki"
tiistai 30. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
"Kinesioteippauksen vaikutukset perinteisen fysioterapian ohella kipuun, liikealueeseen ja kävelyparametreihin potilailla, joilla on plantaarifaskitti: satunnaistettu hallittu jälki"
TÄMÄ TUTKIMUS ON satunnaistettu KONTROLLIKOKE, JA TÄMÄN TUTKIMUKSEN TARKOITUS ON MÄÄRITTÄÄ KINESIOTEPINGIN VAIKUTUKSET KÄYNTIPARAMETREIHIN POTILAILILLE, jolla on jalkapohjafaskiitti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää erot KInesioteippauksen ja perinteisen fysioterapian ja pelkän fysioterapian vaikutusten välillä.
Molemmista sukupuolista 20–40-vuotiaat henkilöt, joilla on diagnosoitu plantaarinen fasciiitti. Kivun tasot arvioidaan käyttämällä numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS). ROM arvioidaan goniometrian avulla. Kävelyparametrit arvioidaan 30 metrin kävelytestillä. Kiinnostuneita osallistujia lähestytään ja heille kerrotaan tutkimuksesta. Tietoinen kirjallinen suostumus otetaan. Se on yksisokkotutkimus, ja satunnaistaminen tehdään kolikonheittomenetelmällä. Molemmat ryhmät saavat tavanomaista interventiota. Lisäksi ryhmä B saa kinesioteippaushoidon. Perustason ja intervention jälkeiset pisteet kirjataan molemmille ryhmille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fatima Shakeel, MS-MSKPT*
- Puhelinnumero: 03255784552
- Sähköposti: shakeefatima@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Puhelinnumero: 03115532544
- Sähköposti: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- Ikä 20-40 vuotta
- Diagnosoidut plantaarifaskiitin tapaukset APTA:n määrittämien diagnoosikriteerien mukaisesti
Kuten American Physical Therapy Association on kuvannut:
Jalkapohjan mediaalinen kantapääkipu: havaittavissa ensimmäisissä vaiheissa passiivisuuden jälkeen, mutta myös pahempi pitkittyneen painonnousun jälkeen
- Kantapääkipu, joka johtuu äskettäin lisääntyneestä painoa kantavasta aktiivisuudesta
- Kipu ja tunnustelu proksimaalisen lisäyksen plantaarinen fascia
- Positiivinen tuulitesti
- Negatiiviset tarsaalitunnelitestit
- Rajoitettu talokruuraalisen nivelen aktiivisen ja passiivisen dorsifleksion liikerata
- Epänormaali jalkaasentoindeksin pistemäärä
Poissulkemiskriteerit:
- Viimeaikaiset steroidi-injektiot
- Historia nilkka- tai jalkaleikkaus
- Niveltulehdus historia
- Radikulopatia
- Diabeettinen jalka
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Perinteinen fysioterapiaryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Kinesioteippaus + Perinteinen fysioterapiaryhmä
Ryhmä B saa:
(30 minuutin istunto kolme kertaa viikossa 2 peräkkäisen viikon ajan, yhteensä 6 istuntoa) |
Ensimmäisessä vaiheessa, kun jalkapöydän nivelet on dorsiflexed, ensimmäinen hihna kiinnitetään tiukasti takakantapäähän sen proksimaalisesta päästä.
Hihnan toinen pää leikataan neljään yhtä leveään viipaleeseen.
Jokainen viipale levitetään 50 % venymällä (50 % vetojännitys) ja kiinnitetään jalkapohjaan.
Toisessa vaiheessa toinen hihna kiinnitetään kevyesti puristaen jalan alla olevien neljän viipaleen pohjalle ja kiedotaan takajalan ympärille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kipu arvioidaan käyttämällä numeerista pääluokitusasteikkoa, jossa verrataan kivun intensiteettiä ennen ja jälkeen.
Tämä on 11 pisteen numeerinen asteikko, joka vaihtelee '0':sta, joka edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") ja '10':een, joka edustaa toista kivun äärimmäistä tasoa.
|
2 viikkoa
|
|
Nilkkanivelen liikerata
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Goniometrillä mitataan nilkan selkätaivutuksen ja jalkapohjan fleksion vaihteluväliä ennen ja jälkeen hoitoa makuu- ja istuma-asennossa.
|
2 viikkoa
|
|
Poljinnopeus (askeleita/min)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Will arvioi kävelyparametrit 30 metrin kävelytestillä.
askeleet x 60 / aika (s)
|
2 viikkoa
|
|
Jaksoaika (s)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Will arvioi kävelyparametrit 30 metrin kävelytestillä.
aika (s) x 2/askel laskettu
|
2 viikkoa
|
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Will arvioi kävelyparametrit 30 metrin kävelytestillä.
Etäisyys (m) / aika (s)
|
2 viikkoa
|
|
Askelpituus (m)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Will arvioi kävelyparametrit 30 metrin kävelytestillä.
nopeus (m/s) x sykliaika (s)
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .