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重度の神経認知障害(HAPNeSS)を持つ人々に適応した催眠術の使用が、高齢者居住者を抱えるEHPAD(扶養高齢者施設)の介護者の専門的実践に及ぼす影響とその影響 (HAPNeSS-E)

2024年8月1日 更新者:University Hospital, Bordeaux
この研究の目的は、患者と医療専門家のために、不安を誘発しない行動障害の管理方法を提案することです。 この研究の主な目的は、中等度から重度のアルツハイマー病または関連疾患を患う 75 歳以上の居住者の管理に関する HAPNeSS (重度の神経認知障害を持つ人々に適応した催眠術) トレーニングの実施、使用、および効果を評価することです。行動障害を抱えている患者であり、介護者は EHPAD で働いています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

HAPNeSS メソッドは、介護者に、直面する困難(行動障害、困難なケアなど)の解決策を見つけ、純粋な技術から離れて患者との関係に再投資し、心を落ち着かせる、敬意を持った慈悲深いチャネルを見つける機会を提供します。コミュニケーション。 この研究の目的は、中等度から重度のアルツハイマー病または関連障害を患い、行動上の問題を示す可能性のある75歳以上の入居者のケアに対するHAPNeSS(重度の神経認知障害を持つ人々に適応した催眠術)トレーニングの効果を評価することです。

しかしまた、各施設内で、介護者の専門的実践(実行された行動、任務の遂行、入居者との関係など)に対するHAPNeSS手法の効果を測定し、介護者の感情を収集することも目的です。 したがって、これらの目的は、患者と介護者の関係、および介護者の QWL に対するこの方法の効果を収集し、評価することを目的としています。 これを達成するために、研究チームは、研究に参加している EHPAD への 6 か月にわたる 4 回の訪問を計画しました。 研修は3日間、その後2日間にわたって行われます。 研修の前後、開始時と終了時に訪問することで体重計の管理や面接が可能となります。 収集されたデータは、混合統計分析の対象となります。 研究チームは研究全体を通じて、各介護専門家の学習と発達を監視する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

EHPADスタッフミーティング:

  • 看護師、ケアアシスタント、老年学ケアアシスタント、心理学者、コーディネート医師、精神運動療法士、作業療法士;構造において1年以上の経験があること。

説明

包含基準:

以下の基準を満たす EHPAD スタッフが調査に含まれます。

  • 看護師、ケアアシスタント、老年学ケアアシスタント、心理学者、コーディネート医師、精神運動療法士、作業療法士;
  • 構造に関する1年以上の経験。

この研究では、以下の基準を満たす患者に対する EHPAD 専門家の個人的な認識を調査します。

  • EHPAD の居住者であること。
  • 中等度または重度の重度の神経認知障害を患っている。
  • 75歳以上。

除外基準:

EHPAD 専門家は含まれません:

  • フランス語が堪能ではありませんが、
  • 催眠術の訓練を受けたくない。

これらの基準を満たす患者に対する EHPAD 専門家の個人的な認識は、研究では疑問視されません。

  • 軽度の神経認知障害、軽度または中等度の重度の神経認知障害、または認知障害がない。
  • 75歳未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
プロの介護者
看護師、ケアアシスタント、老年病ケアアシスタント、心理学者、調整医師、精神科医、研究対象の 3 つの EHPAD のいずれかの作業療法士

介護専門家は、自己管理の仕事における生活の質の尺度を使用して質問され、また、行動障害を伴う職場の状況の数を尋ねる第 2 の尺度 (トレーニングの前後、連続 3 勤務日で 1 日 1 回のテスト) を使用して質問されます。ケア下にある居住者の状況と、これらの状況に対処するために HAPNeSS メソッドをどのように使用しているかについて説明します。

介護者の専門的実践(取った行動、仕事の遂行、入居者との関係など)に対するHAPNeSSメソッドの効果と、この主題に対する介護者の感情は、2回の半構造化インタビュー(参加者の半数がランダムに選択)で収集されます。 )は、研究チームの産業心理学者によってトレーニングコースの前後に実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動障害を伴う労働状況の管理に対する HAPNeSS の影響。
時間枠:2ヶ月目と6ヶ月目
神経認知障害や行動上の問題を抱える入居者が関与しており、介護者が管理が困難だと感じている仕事状況の数。
2ヶ月目と6ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HAPNeSSメソッドの専門的実践への効果
時間枠:2ヶ月目と6ヶ月目
スケール QENA、最小値 69、最大値 276。 半直接インタビューの分析から、専門家の感情や印象の分析(定性分析)が得られます。
2ヶ月目と6ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marie FLOCCIA, MD、University Hospital, Bordeaux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月1日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月1日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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