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Auswirkungen und Einfluss des Einsatzes von Hypnose, die an Menschen mit schwerer neurokognitiver Störung (HAPNeSS) angepasst ist, auf die berufliche Praxis von EHPAD-Betreuern (Einrichtung für abhängige ältere Menschen) mit älteren Bewohnern (HAPNeSS-E)

1. August 2024 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux
Ziel dieser Studie ist es, eine nicht angstauslösende Methode zur Behandlung von Verhaltensstörungen für Patienten und medizinisches Fachpersonal vorzuschlagen. Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Implementierung, Nutzung und Auswirkungen von HAPNeSS (An Menschen mit schweren neurokognitiven Störungen angepasste Hypnose) zu evaluieren. Schulung zur Behandlung von Bewohnern über 75 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit oder einer verwandten Störung, die möglicherweise daran leiden aktuelle Verhaltensstörungen, wobei die Betreuer im EHPAD arbeiten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die HAPNeSS-Methode würde Pflegekräften die Möglichkeit bieten, Lösungen für aufgetretene Schwierigkeiten (Verhaltensstörungen, schwierige Pflege usw.) zu finden, sich von der reinen Formalität zu lösen und wieder in die Beziehung zum Patienten zu investieren und beruhigende, respektvolle und wohlwollende Kanäle zu finden Kommunikation. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des HAPNeSS-Trainings (Hypnose angepasst an Menschen mit schweren neurokognitiven Störungen) auf die Betreuung von Bewohnern über 75 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit oder verwandten Störungen zu bewerten, die möglicherweise Verhaltensprobleme aufweisen.

Aber auch, um innerhalb jeder Einrichtung die Auswirkungen der HAPNeSS-Methode auf die beruflichen Praktiken der Betreuer zu messen (durchgeführte Maßnahmen, Ausführung von Aufgaben, Beziehung zu den Bewohnern...) und um ihre Gefühle zu erfassen. Diese Ziele zielen daher darauf ab, die Auswirkungen dieser Methode auf die Beziehung zwischen Patienten und Pflegekräften sowie auf deren QWL zu erfassen und zu bewerten. Um dies zu erreichen, organisierte das Forschungsteam über einen Zeitraum von sechs Monaten vier Besuche bei den an der Studie teilnehmenden EHPADs. Die Schulung erfolgt über 3 und dann 2 Tage. Vor und nach der Schulung erfolgt ein Besuch zu Beginn und am Ende der Studie, der die Durchführung der Skalen und die Durchführung der Interviews ermöglicht. Die erhobenen Daten werden Gegenstand einer gemischten statistischen Analyse sein. Während der gesamten Studie überwacht das Forschungsteam das Lernen und die Entwicklung jedes Pflegepersonals.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

36

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

EHPAD-Mitarbeiterversammlung:

  • Krankenpfleger, Pflegeassistenten, gerontologische Pflegeassistenten, Psychologen, koordinierende Ärzte, Psychomotoriktherapeuten, Ergotherapeuten; mit mehr als einem Jahr Erfahrung in der Struktur.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

EHPAD-Mitarbeiter, die die folgenden Kriterien erfüllen, werden in die Studie einbezogen:

  • Krankenpfleger, Pflegeassistenten, gerontologische Pflegeassistenten, Psychologen, koordinierende Ärzte, Psychomotoriktherapeuten, Ergotherapeuten;
  • Mehr als ein Jahr Erfahrung in der Struktur.

Die Studie untersucht die individuelle Wahrnehmung von EHPAD-Fachkräften gegenüber Patienten, die die folgenden Kriterien erfüllen:

  • Wohnsitz in einem EHPAD sein;
  • an einer mittelschweren oder schweren schweren neurokognitiven Störung leiden;
  • über 75 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

EHPAD-Fachkräfte werden nicht einbezogen:

  • Nicht fließend Französisch,
  • Ich möchte keine Ausbildung in Hypnose machen.

Die individuelle Wahrnehmung von Patienten, die diese Kriterien erfüllen, durch EHPAD-Experten wird in der Studie nicht in Frage gestellt:

  • Leichte neurokognitive Beeinträchtigung, schwere neurokognitive Beeinträchtigung in einem leichten oder mittelschweren Stadium oder keine kognitive Beeinträchtigung;
  • unter 75 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
professioneller Betreuer
Krankenpfleger, Pflegeassistent, gerontologischer Pflegeassistent, Psychologe, koordinierender Arzt, Psychomotoriker, Ergotherapeut in einem der 3 EHPADs der Studie

Befragt werden Pflegefachkräfte anhand einer selbst auszufüllenden Skala zur Lebensqualität am Arbeitsplatz sowie einer zweiten Skala (vor und nach der Schulung, mit einem Test pro Tag an 3 aufeinanderfolgenden Arbeitstagen) zur Anzahl der Arbeitssituationen mit Verhaltensstörungen in den von ihnen betreuten Bewohnern und wie sie die HAPNeSS-Methode nutzen, um mit diesen Situationen umzugehen.

Die Auswirkungen der HAPNeSS-Methode auf die berufliche Praxis der Pflegekräfte (ergriffene Maßnahmen, Ausführung von Aufgaben, Beziehungen zu Bewohnern usw.) und ihre Gefühle zu diesem Thema werden in zwei halbstrukturierten Interviews erfasst (wobei die Hälfte der Teilnehmer zufällig ausgewählt wird). ), durchgeführt vor und nach der Schulung durch den Arbeitspsychologen des Forschungsteams.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss von HAPNeSS auf die Bewältigung von Arbeitssituationen mit Verhaltensstörungen.
Zeitfenster: Monat 2 und Monat 6
Anzahl der Arbeitssituationen, bei denen der Pfleger Schwierigkeiten mit der Bewältigung hat, z. B. bei einem Bewohner mit einer neurokognitiven Störung und Verhaltensproblemen.
Monat 2 und Monat 6

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen der HAPNeSS-Methode auf die Berufspraxis
Zeitfenster: Monat 2 und Monat 6
Skala QENA, Minimalwert 69 und Maximalwert 276. Aus der Analyse der semi-gerichteten Interviews (qualitative Analyse) wird eine Analyse der Gefühle und Eindrücke der Fachkräfte gewonnen.
Monat 2 und Monat 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marie FLOCCIA, MD, University Hospital, Bordeaux

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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