- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06535763
Auswirkungen und Einfluss des Einsatzes von Hypnose, die an Menschen mit schwerer neurokognitiver Störung (HAPNeSS) angepasst ist, auf die berufliche Praxis von EHPAD-Betreuern (Einrichtung für abhängige ältere Menschen) mit älteren Bewohnern (HAPNeSS-E)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die HAPNeSS-Methode würde Pflegekräften die Möglichkeit bieten, Lösungen für aufgetretene Schwierigkeiten (Verhaltensstörungen, schwierige Pflege usw.) zu finden, sich von der reinen Formalität zu lösen und wieder in die Beziehung zum Patienten zu investieren und beruhigende, respektvolle und wohlwollende Kanäle zu finden Kommunikation. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des HAPNeSS-Trainings (Hypnose angepasst an Menschen mit schweren neurokognitiven Störungen) auf die Betreuung von Bewohnern über 75 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit oder verwandten Störungen zu bewerten, die möglicherweise Verhaltensprobleme aufweisen.
Aber auch, um innerhalb jeder Einrichtung die Auswirkungen der HAPNeSS-Methode auf die beruflichen Praktiken der Betreuer zu messen (durchgeführte Maßnahmen, Ausführung von Aufgaben, Beziehung zu den Bewohnern...) und um ihre Gefühle zu erfassen. Diese Ziele zielen daher darauf ab, die Auswirkungen dieser Methode auf die Beziehung zwischen Patienten und Pflegekräften sowie auf deren QWL zu erfassen und zu bewerten. Um dies zu erreichen, organisierte das Forschungsteam über einen Zeitraum von sechs Monaten vier Besuche bei den an der Studie teilnehmenden EHPADs. Die Schulung erfolgt über 3 und dann 2 Tage. Vor und nach der Schulung erfolgt ein Besuch zu Beginn und am Ende der Studie, der die Durchführung der Skalen und die Durchführung der Interviews ermöglicht. Die erhobenen Daten werden Gegenstand einer gemischten statistischen Analyse sein. Während der gesamten Studie überwacht das Forschungsteam das Lernen und die Entwicklung jedes Pflegepersonals.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Marie FLOCCIA, MD
- Telefonnummer: +33556795679
- E-Mail: marie.floccia@chu-bordeaux.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Emma SALANNE
- Telefonnummer: +33556795679
- E-Mail: emma.salanne@chu-bordeaux.fr
Studienorte
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Pessac, Frankreich
- CHU de Bordeaux
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Kontakt:
- Marie FLOCCIA, MD
- E-Mail: marie.floccia@chu-bordeaux.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
EHPAD-Mitarbeiterversammlung:
- Krankenpfleger, Pflegeassistenten, gerontologische Pflegeassistenten, Psychologen, koordinierende Ärzte, Psychomotoriktherapeuten, Ergotherapeuten; mit mehr als einem Jahr Erfahrung in der Struktur.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
EHPAD-Mitarbeiter, die die folgenden Kriterien erfüllen, werden in die Studie einbezogen:
- Krankenpfleger, Pflegeassistenten, gerontologische Pflegeassistenten, Psychologen, koordinierende Ärzte, Psychomotoriktherapeuten, Ergotherapeuten;
- Mehr als ein Jahr Erfahrung in der Struktur.
Die Studie untersucht die individuelle Wahrnehmung von EHPAD-Fachkräften gegenüber Patienten, die die folgenden Kriterien erfüllen:
- Wohnsitz in einem EHPAD sein;
- an einer mittelschweren oder schweren schweren neurokognitiven Störung leiden;
- über 75 Jahre alt.
Ausschlusskriterien:
EHPAD-Fachkräfte werden nicht einbezogen:
- Nicht fließend Französisch,
- Ich möchte keine Ausbildung in Hypnose machen.
Die individuelle Wahrnehmung von Patienten, die diese Kriterien erfüllen, durch EHPAD-Experten wird in der Studie nicht in Frage gestellt:
- Leichte neurokognitive Beeinträchtigung, schwere neurokognitive Beeinträchtigung in einem leichten oder mittelschweren Stadium oder keine kognitive Beeinträchtigung;
- unter 75 Jahren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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professioneller Betreuer
Krankenpfleger, Pflegeassistent, gerontologischer Pflegeassistent, Psychologe, koordinierender Arzt, Psychomotoriker, Ergotherapeut in einem der 3 EHPADs der Studie
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Befragt werden Pflegefachkräfte anhand einer selbst auszufüllenden Skala zur Lebensqualität am Arbeitsplatz sowie einer zweiten Skala (vor und nach der Schulung, mit einem Test pro Tag an 3 aufeinanderfolgenden Arbeitstagen) zur Anzahl der Arbeitssituationen mit Verhaltensstörungen in den von ihnen betreuten Bewohnern und wie sie die HAPNeSS-Methode nutzen, um mit diesen Situationen umzugehen. Die Auswirkungen der HAPNeSS-Methode auf die berufliche Praxis der Pflegekräfte (ergriffene Maßnahmen, Ausführung von Aufgaben, Beziehungen zu Bewohnern usw.) und ihre Gefühle zu diesem Thema werden in zwei halbstrukturierten Interviews erfasst (wobei die Hälfte der Teilnehmer zufällig ausgewählt wird). ), durchgeführt vor und nach der Schulung durch den Arbeitspsychologen des Forschungsteams. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einfluss von HAPNeSS auf die Bewältigung von Arbeitssituationen mit Verhaltensstörungen.
Zeitfenster: Monat 2 und Monat 6
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Anzahl der Arbeitssituationen, bei denen der Pfleger Schwierigkeiten mit der Bewältigung hat, z. B. bei einem Bewohner mit einer neurokognitiven Störung und Verhaltensproblemen.
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Monat 2 und Monat 6
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Auswirkungen der HAPNeSS-Methode auf die Berufspraxis
Zeitfenster: Monat 2 und Monat 6
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Skala QENA, Minimalwert 69 und Maximalwert 276.
Aus der Analyse der semi-gerichteten Interviews (qualitative Analyse) wird eine Analyse der Gefühle und Eindrücke der Fachkräfte gewonnen.
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Monat 2 und Monat 6
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marie FLOCCIA, MD, University Hospital, Bordeaux
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUBX 2023/87
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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