Inverkan och inflytande av användningen av hypnos anpassad till personer med allvarligt stadium av neurokognitiv störning (HAPNeSS) på yrkesutövningen av EHPAD (inrättning för beroende äldre personer) vårdgivare med äldre invånare (HAPNeSS-E)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HAPNeSS-metoden skulle erbjuda vårdgivare möjligheten att hitta lösningar på svårigheter som man stött på (beteendestörningar, svår vård etc.), att gå bort från ren teknik för att återinvestera i relationen med patienten och att hitta lugnande, respektfulla och välvilliga kanaler för kommunikation. Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av HAPNeSS-träning (hypnos anpassad till personer med allvarliga neurokognitiva störningar) på vården av invånare över 75 år med måttligt svår till svår Alzheimers sjukdom eller relaterade störningar, som kan ge beteendeproblem.
Men också för att inom varje anläggning mäta effekterna av HAPNeSS-metoden, på vårdgivarnas yrkesutövning (åtgärder som genomförts, utförande av uppdrag, relation med boende...) och att samla deras känslor. Dessa mål syftar därför till att samla in och utvärdera effekterna av denna metod på relationen mellan patienter och vårdgivare, såväl som på de senares QWL. För att uppnå detta organiserade forskargruppen 4 besök hos EHPAD:erna som deltog i studien, fördelade på 6 månader. Träningen sker över 3 och sedan 2 dagar. Före och efter utbildningen kommer ett besök i början och slutet av studien att göra det möjligt att administrera skalorna och genomföra intervjuerna. De insamlade uppgifterna kommer att bli föremål för en blandad statistisk analys. Under hela studien kommer forskargruppen att övervaka varje vårdpersonals lärande och utveckling.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Marie FLOCCIA, MD
- Telefonnummer: +33556795679
- E-post: marie.floccia@chu-bordeaux.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Emma SALANNE
- Telefonnummer: +33556795679
- E-post: emma.salanne@chu-bordeaux.fr
Studieorter
-
-
-
Pessac, Frankrike
- CHU de Bordeaux
-
Kontakt:
- Marie FLOCCIA, MD
- E-post: marie.floccia@chu-bordeaux.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
EHPAD personalmöte:
- Sjuksköterskor, vårdbiträden, gerontologiska vårdbiträden, psykologer, koordinerande läkare, psykomotoriska terapeuter, arbetsterapeuter; med mer än ett års erfarenhet av strukturen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
EHPAD-personal som uppfyller följande kriterier kommer att inkluderas i studien:
- Sjuksköterskor, vårdbiträden, gerontologiska vårdbiträden, psykologer, koordinerande läkare, psykomotoriska terapeuter, arbetsterapeuter;
- Mer än ett års erfarenhet av strukturen.
Studien kommer att undersöka de individuella uppfattningarna hos EHPAD-proffs av patienter som uppfyller följande kriterier:
- Vara bosatt i en EHPAD;
- lider av en måttligt svår eller allvarlig allvarlig neurokognitiv störning;
- över 75 år.
Exklusions kriterier:
EHPAD-proffs kommer inte att inkluderas:
- inte flytande franska,
- Vill inte bli utbildad i hypnos.
Den individuella uppfattningen hos EHPAD-personal om patienter som uppfyller dessa kriterier kommer inte att ifrågasättas i studien:
- Mindre neurokognitiv funktionsnedsättning, större neurokognitiv funktionsnedsättning i ett lindrigt eller måttligt stadium, eller ingen kognitiv funktionsnedsättning;
- under 75 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
professionell vårdgivare
sjuksköterska, vårdbiträde, gerontologisk vårdbiträde, psykolog, samordnande läkare, psykomotorläkare, arbetsterapeut i någon av de 3 EHPAD:erna i studien
|
Vårdpersonal kommer att förhöras med hjälp av en självadministrerad livskvalitet på jobbet-skala, såväl som en andra skala (före och efter utbildning, med ett test per dag under 3 på varandra följande arbetsdagar) och frågar om antalet arbetssituationer som involverar beteendestörningar hos de boende under deras vård, och hur de använder HAPNeSS-metoden för att hantera dessa situationer. Effekterna av HAPNeSS-metoden på vårdgivares yrkesutövning (vidtagna åtgärder, utförande av uppgifter, relationer med boende, etc.) och deras känslor i ämnet, kommer att samlas in i två semistrukturerade intervjuer (med hälften av deltagarna utvalda slumpmässigt ) genomförs före och efter utbildningen av forskargruppens arbetspsykolog. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inverkan av HAPNeSS på hanteringen av arbetssituationer som involverar beteendestörningar.
Tidsram: Månad 2 och månad 6
|
Antal arbetssituationer som vårdgivaren upplever att han/hon har haft svårt att hantera, med en boende med neurokognitiv störning och beteendeproblem.
|
Månad 2 och månad 6
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekter av HAPNeSS-metoden på professionella praktiker
Tidsram: Månad 2 och månad 6
|
Skala QENA, lägsta värde 69 och maxvärde 276.
Analys av känslor och intryck från professionella kommer att erhållas från analysen av de semi-riktade intervjuerna (kvalitativ analys).
|
Månad 2 och månad 6
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marie FLOCCIA, MD, University Hospital, Bordeaux
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHUBX 2023/87
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .