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Impatto e influenza dell'uso dell'ipnosi adattata a persone con disturbo neurocognitivo in stadio grave (HAPNeSS) sulle pratiche professionali degli operatori sanitari EHPAD (istituto per anziani dipendenti) con residenti anziani (HAPNeSS-E)

1 agosto 2024 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux
Lo scopo di questo studio è proporre un metodo non ansiogeno per la gestione dei disturbi comportamentali per pazienti e operatori sanitari. L'obiettivo principale di questo studio è valutare l'implementazione, l'uso e gli effetti della formazione HAPNeSS (Hypnosis Adapted to People with Severe Neurocognitive Disorders) sulla gestione dei residenti di età superiore a 75 anni con malattia di Alzheimer da moderatamente grave a grave o un disturbo correlato, che possono presenti disturbi comportamentali, con gli operatori sanitari che lavorano in EHPAD.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il metodo HAPNeSS offrirebbe ai caregiver l’opportunità di trovare soluzioni alle difficoltà incontrate (disturbi comportamentali, cure difficili, ecc.), di allontanarsi dal puro tecnicismo per reinvestire nella relazione con il paziente e di trovare canali di comunicazione lenitivi, rispettosi e benevoli. comunicazione. Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti della formazione HAPNeSS (Hypnosis Adapted to People with Severe Neurocognitive Disorders) sulla cura di residenti di età superiore ai 75 anni con malattia di Alzheimer da moderatamente grave a grave o disturbi correlati, che possono presentare problemi comportamentali.

Ma anche per misurare, all'interno di ciascuna struttura, gli effetti del metodo HAPNeSS, sulle pratiche professionali dei caregiver (azioni attuate, esecuzione delle missioni, rapporto con i residenti...) e per raccogliere le loro sensazioni. Tali obiettivi mirano quindi a raccogliere e valutare gli effetti di questa metodica sulla relazione tra pazienti e caregiver, nonché sul QWL di questi ultimi. Per raggiungere questo obiettivo, il gruppo di ricerca ha organizzato 4 visite agli EHPAD partecipanti allo studio, distribuite nell'arco di 6 mesi. La formazione si svolge in 3 e poi 2 giorni. Prima e dopo la formazione, una visita all'inizio e alla fine dello studio consentirà di somministrare le scale e di condurre le interviste. I dati raccolti saranno oggetto di un’analisi statistica mista. Durante lo studio, il gruppo di ricerca monitorerà l'apprendimento e lo sviluppo di ciascun professionista sanitario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Riunione dello staff dell'EHPAD:

  • Infermieri, assistenti sanitari, assistenti gerontologici, psicologi, medici coordinatori, psicomotricisti, terapisti occupazionali; con più di un anno di esperienza nella struttura.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Il personale dell'EHPAD che soddisfa i seguenti criteri sarà incluso nello studio:

  • Infermieri, assistenti sanitari, assistenti gerontologici, psicologi, medici coordinatori, psicomotricisti, terapisti occupazionali;
  • Esperienza di oltre un anno nella struttura.

Lo studio esaminerà le percezioni individuali dei professionisti EHPAD dei pazienti che soddisfano i seguenti criteri:

  • Essere residente in un EHPAD;
  • affetto da un disturbo neurocognitivo maggiore moderatamente grave o grave;
  • oltre i 75 anni di età.

Criteri di esclusione:

Non saranno inclusi i professionisti EHPAD:

  • Non parlo fluentemente il francese,
  • Non desidero essere addestrato all'ipnosi.

La percezione individuale dei professionisti EHPAD dei pazienti che soddisfano questi criteri non sarà messa in discussione nello studio:

  • Compromissione neurocognitiva minore, compromissione neurocognitiva maggiore in fase lieve o moderata o nessun deterioramento cognitivo;
  • sotto i 75 anni di età.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
badante professionale
infermiere, assistente sanitario, assistente gerontologico, psicologo, medico coordinatore, psicomotrico, terapista occupazionale in uno dei 3 EHPAD presenti nello studio
Altro: badante professionale

Gli operatori sanitari saranno interrogati utilizzando una scala autosomministrata della Qualità della vita sul lavoro, nonché una seconda scala (prima e dopo la formazione, con un test al giorno per 3 giorni lavorativi consecutivi) chiedendo il numero di situazioni lavorative che comportano disturbi comportamentali. nei residenti sotto la loro cura e come utilizzano il metodo HAPNeSS per affrontare queste situazioni.

Gli effetti del metodo HAPNeSS sulle pratiche professionali dei caregiver (azioni intraprese, svolgimento dei compiti, relazioni con i residenti, ecc.) e le loro sensazioni sull'argomento, saranno raccolti in due interviste semi-strutturate (con metà dei partecipanti selezionati in modo casuale ) condotto prima e dopo il corso di formazione dallo psicologo del lavoro del gruppo di ricerca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto di HAPNeSS sulla gestione di situazioni lavorative che comportano disturbi comportamentali.
Lasso di tempo: Mese 2 e mese 6
Numero di situazioni lavorative che l'assistente ritiene di aver avuto difficoltà a gestire, che coinvolgono un residente con disturbo neurocognitivo e problemi comportamentali.
Mese 2 e mese 6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti del metodo HAPNeSS nella pratica professionale
Lasso di tempo: Mese 2 e mese 6
Scala QENA, valore minimo 69 e valore massimo 276. L'analisi dei sentimenti e delle impressioni dei professionisti sarà ottenuta dall'analisi delle interviste semi-dirette (analisi qualitativa).
Mese 2 e mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie FLOCCIA, MD, University Hospital, Bordeaux

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUBX 2023/87

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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