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Impacto e Influência do Uso da Hipnose Adaptada a Pessoas com Transtorno Neurocognitivo em Estágio Grave (HAPNeSS) nas Práticas Profissionais dos Cuidadores do EHPAD (Estabelecimento de Idosos Dependentes) com Idosos Residentes (HAPNeSS-E)

1 de agosto de 2024 atualizado por: University Hospital, Bordeaux
O objetivo deste estudo é propor um método não indutor de ansiedade para o manejo de transtornos comportamentais para pacientes e profissionais de saúde. O principal objetivo deste estudo é avaliar a implementação, uso e efeitos do treinamento HAPNeSS (Hipnose Adaptada a Pessoas com Transtornos Neurocognitivos Graves) no manejo de residentes com mais de 75 anos com doença de Alzheimer moderadamente grave a grave ou transtorno relacionado, que pode apresentam distúrbios comportamentais, com cuidadores atuando na EHPAD.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O método HAPNeSS ofereceria aos cuidadores a oportunidade de encontrar soluções para as dificuldades encontradas (distúrbios comportamentais, cuidados difíceis, etc.), de se afastar do puro tecnicismo para reinvestir no relacionamento com o paciente e de encontrar canais de apoio calmantes, respeitosos e benevolentes. comunicação. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do treinamento HAPNeSS (Hipnose Adaptada a Pessoas com Transtornos Neurocognitivos Graves) no atendimento de residentes com mais de 75 anos com doença de Alzheimer moderada a grave ou distúrbios relacionados, que podem apresentar problemas comportamentais.

Mas também medir, dentro de cada estabelecimento, os efeitos do método HAPNeSS, nas práticas profissionais dos cuidadores (ações implementadas, execução de missões, relacionamento com os residentes...) e recolher os seus sentimentos. Estes objetivos visam, portanto, recolher e avaliar os efeitos deste método na relação entre pacientes e cuidadores, bem como na QVT destes últimos. Para conseguir isso, a equipe de pesquisa organizou 4 visitas aos EHPADs participantes do estudo, distribuídas ao longo de 6 meses. O treinamento ocorre durante 3 e depois 2 dias. Antes e depois do treinamento, uma visita no início e no final do estudo permitirá a aplicação das escalas e a realização das entrevistas. Os dados recolhidos serão objeto de uma análise estatística mista. Ao longo do estudo, a equipe de pesquisa acompanhará o aprendizado e o desenvolvimento de cada profissional assistencial.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Reunião de pessoal da EHPAD:

  • Enfermeiros, auxiliares de assistência, auxiliares de assistência gerontológica, psicólogos, médicos coordenadores, terapeutas psicomotores, terapeutas ocupacionais; com mais de um ano de experiência na estrutura.

Descrição

Critério de inclusão:

A equipe do EHPAD que atender aos seguintes critérios será incluída no estudo:

  • Enfermeiros, auxiliares de assistência, auxiliares de assistência gerontológica, psicólogos, médicos coordenadores, terapeutas psicomotores, terapeutas ocupacionais;
  • Mais de um ano de experiência na estrutura.

O estudo examinará as percepções individuais dos profissionais do EHPAD sobre pacientes que atendem aos seguintes critérios:

  • Ser residente de um EHPAD;
  • sofrendo de um distúrbio neurocognitivo importante moderadamente grave ou grave;
  • maiores de 75 anos.

Critério de exclusão:

Não serão incluídos profissionais da EHPAD:

  • Não é fluente em francês,
  • Não desejando ser treinado em hipnose.

A percepção individual dos profissionais da EHPAD sobre os pacientes que atendem a esses critérios não será questionada no estudo:

  • Comprometimento neurocognitivo menor, comprometimento neurocognitivo maior em estágio leve ou moderado, ou sem comprometimento cognitivo;
  • menores de 75 anos de idade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cuidador profissional
enfermeiro, auxiliar de atendimento, auxiliar de atendimento gerontológico, psicólogo, médico coordenador, psicomotricista, terapeuta ocupacional em um dos 3 EHPADs do estudo

Os profissionais de saúde serão questionados através de uma escala autoaplicável de Qualidade de Vida no Trabalho, bem como uma segunda escala (antes e depois da formação, com um teste por dia durante 3 dias úteis consecutivos) perguntando sobre o número de situações de trabalho que envolvem distúrbios comportamentais nos residentes sob seus cuidados e como eles utilizam o método HAPNeSS para lidar com essas situações.

Os efeitos do método HAPNeSS nas práticas profissionais dos cuidadores (ações realizadas, desempenho de tarefas, relações com os residentes, etc.) e seus sentimentos sobre o assunto, serão coletados em duas entrevistas semiestruturadas (com metade dos participantes selecionados aleatoriamente ) realizado antes e após o curso de formação pela psicóloga ocupacional da equipe de pesquisa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do HAPNeSS no manejo de situações de trabalho que envolvem transtornos comportamentais.
Prazo: Mês 2 e mês 6
Número de situações de trabalho que o cuidador sente ter dificuldade em gerir, envolvendo um residente com perturbação neurocognitiva e problemas comportamentais.
Mês 2 e mês 6

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeitos do método HAPNeSS nas práticas profissionais
Prazo: Mês 2 e mês 6
Escala QENA, valor mínimo 69 e valor máximo 276. A análise dos sentimentos e impressões dos profissionais será obtida a partir da análise das entrevistas semidirigidas (análise qualitativa).
Mês 2 e mês 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marie FLOCCIA, MD, University Hospital, Bordeaux

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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