Impact et influence du recours à l'hypnose adaptée aux personnes atteintes de troubles neurocognitifs de stade sévère (HAPNeSS) sur les pratiques professionnelles des soignants des EHPAD (Établissement pour Personnes Âgées Dépendantes) auprès de résidents âgés (HAPNeSS-E)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La méthode HAPNeSS offrirait aux soignants la possibilité de trouver des solutions aux difficultés rencontrées (troubles du comportement, soins difficiles…), de s'éloigner de la pure technicité pour réinvestir dans la relation avec le patient, et de trouver des canaux de communication apaisants, respectueux et bienveillants. communication. Le but de cette étude est d'évaluer les effets de la formation HAPNeSS (Hypnose Adaptée aux Personnes atteintes de troubles neurocognitifs sévères) sur la prise en charge des résidents de plus de 75 ans atteints de la maladie d'Alzheimer modérément sévère à sévère ou de troubles apparentés, pouvant présenter des problèmes de comportement.
Mais aussi de mesurer, au sein de chaque établissement, les effets de la méthode HAPNeSS, sur les pratiques professionnelles des soignants (actions mises en œuvre, exécution des missions, relation avec les résidents...) et de recueillir leur ressenti. Ces objectifs visent donc à collecter et évaluer les effets de cette méthode sur la relation entre patients et soignants, ainsi que sur la QVT de ces derniers. Pour y parvenir, l'équipe de recherche a organisé 4 visites dans les EHPAD participant à l'étude, étalées sur 6 mois. La formation se déroule sur 3 puis 2 jours. Avant et après la formation, une visite en début et en fin d'étude permettra de passer les échelles et de réaliser les entretiens. Les données collectées feront l'objet d'une analyse statistique mixte. Tout au long de l'étude, l'équipe de recherche surveillera l'apprentissage et le développement de chaque professionnel de la santé.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marie FLOCCIA, MD
- Numéro de téléphone: +33556795679
- E-mail: marie.floccia@chu-bordeaux.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Emma SALANNE
- Numéro de téléphone: +33556795679
- E-mail: emma.salanne@chu-bordeaux.fr
Lieux d'étude
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Pessac, France
- CHU de Bordeaux
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Contact:
- Marie FLOCCIA, MD
- E-mail: marie.floccia@chu-bordeaux.fr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Réunion du personnel de l'EHPAD :
- Infirmiers, aides-soignants, aides-soignants en gérontologie, psychologues, médecins coordonnateurs, psychomotriciens, ergothérapeutes ; avec plus d'un an d'expérience dans la structure.
La description
Critère d'intégration:
Seront inclus dans l’étude les personnels des EHPAD répondant aux critères suivants :
- Infirmiers, aides-soignants, aides-soignants en gérontologie, psychologues, médecins coordonnateurs, psychomotriciens, ergothérapeutes ;
- Plus d'un an d'expérience dans la structure.
L’étude examinera les perceptions individuelles des professionnels des EHPAD des patients répondant aux critères suivants :
- Être résident d'un EHPAD ;
- souffrant d’un trouble neurocognitif majeur modérément sévère ou sévère ;
- plus de 75 ans.
Critère d'exclusion:
Ne seront pas inclus les professionnels des EHPAD :
- Ne parle pas couramment le français,
- Ne souhaitant pas être formé à l'hypnose.
La perception individuelle des professionnels des EHPAD des patients répondant à ces critères ne sera pas remise en cause dans l’étude :
- Déficience neurocognitive mineure, déficience neurocognitive majeure à un stade léger ou modéré, ou absence de déficience cognitive ;
- moins de 75 ans.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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soignant professionnel
infirmière, aide-soignante, aide-soignante gérontologique, psychologue, médecin coordonnateur, psychomotricienne, ergothérapeute dans un des 3 EHPAD de l'étude
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Les professionnels de santé seront interrogés à l'aide d'une échelle de Qualité de Vie au Travail auto-administrée, ainsi que d'une deuxième échelle (avant et après la formation, avec un test par jour pendant 3 jours ouvrables consécutifs) s'interrogeant sur le nombre de situations de travail impliquant des troubles du comportement. chez les résidents dont ils s'occupent et comment ils utilisent la méthode HAPNeSS pour faire face à ces situations. Les effets de la méthode HAPNeSS sur les pratiques professionnelles des soignants (actions menées, réalisation des tâches, relations avec les résidents, etc.) et leur ressenti sur le sujet, seront recueillis au cours de deux entretiens semi-directifs (avec la moitié des participants sélectionnés au hasard). ) réalisée avant et après la formation par le psychologue du travail de l'équipe de recherche. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Impact du HAPNeSS sur la gestion des situations de travail impliquant des troubles du comportement.
Délai: Mois 2 et mois 6
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Nombre de situations de travail que l'aidant estime avoir du mal à gérer, impliquant un résident présentant un trouble neurocognitif et des problèmes de comportement.
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Mois 2 et mois 6
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Effets de la méthode HAPNeSS sur les pratiques professionnelles
Délai: Mois 2 et mois 6
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Échelle QENA, valeur minimale 69 et valeur maximale 276.
L'analyse des sentiments et impressions des professionnels sera obtenue à partir de l'analyse des entretiens semi-dirigés (analyse qualitative).
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Mois 2 et mois 6
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie FLOCCIA, MD, University Hospital, Bordeaux
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUBX 2023/87
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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