Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние и влияние использования гипноза, адаптированного к людям с тяжелой стадией нейрокогнитивного расстройства (HAPNeSS), на профессиональную практику лиц, осуществляющих уход за пожилыми людьми EHPAD (Учреждение для зависимых пожилых людей) (HAPNeSS-E)

1 августа 2024 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux
Целью данного исследования является предложить не вызывающий тревоги метод лечения поведенческих расстройств для пациентов и медицинских работников. Основная цель этого исследования - оценить внедрение, использование и влияние тренинга HAPNeSS (гипноз, адаптированный для людей с тяжелыми нейрокогнитивными расстройствами) на ведение пациентов в возрасте старше 75 лет с болезнью Альцгеймера от умеренной до тяжелой степени или родственным расстройством, которые могут настоящие поведенческие расстройства у лиц, осуществляющих уход, работающих в EHPAD.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Метод HAPNeSS предоставит лицам, осуществляющим уход, возможность найти решения возникающих трудностей (поведенческие расстройства, трудный уход и т. д.), отойти от чистой формальности и вновь инвестировать в отношения с пациентом, а также найти успокаивающие, уважительные и доброжелательные каналы оказания помощи. коммуникация. Целью данного исследования является оценка влияния тренинга HAPNeSS (гипноз, адаптированный к людям с тяжелыми нейрокогнитивными расстройствами) на уход за пациентами старше 75 лет с болезнью Альцгеймера от умеренной до тяжелой степени или связанными с ней расстройствами, у которых могут возникнуть поведенческие проблемы.

А также измерить в каждом учреждении влияние метода HAPNeSS на профессиональную практику лиц, осуществляющих уход (осуществляемые действия, выполнение миссий, отношения с жильцами...) и собрать их чувства. Таким образом, эти цели направлены на сбор и оценку влияния этого метода на отношения между пациентами и лицами, осуществляющими уход, а также на качество жизни последних. Для достижения этой цели исследовательская группа организовала 4 визита к EHPAD, участвующим в исследовании, в течение 6 месяцев. Обучение проходит в течение 3, а затем 2 дней. До и после обучения посещение в начале и в конце исследования позволит использовать шкалы и провести интервью. Собранные данные будут подвергнуты смешанному статистическому анализу. На протяжении всего исследования исследовательская группа будет следить за обучением и развитием каждого специалиста по уходу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

36

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Совещание сотрудников EHPAD:

  • Медсестры, помощники по уходу, помощники по геронтологической помощи, психологи, врачи-координаторы, психомоторные терапевты, эрготерапевты; с опытом работы в структуре более года.

Описание

Критерии включения:

В исследование будут включены сотрудники EHPAD, отвечающие следующим критериям:

  • Медсестры, помощники по уходу, помощники по геронтологической помощи, психологи, врачи-координаторы, психомоторные терапевты, эрготерапевты;
  • Опыт работы в структуре более года.

В ходе исследования будет изучено индивидуальное восприятие специалистами EHPAD пациентов, отвечающих следующим критериям:

  • Быть резидентом EHPAD;
  • страдающие от умеренно тяжелого или тяжелого нейрокогнитивного расстройства;
  • старше 75 лет.

Критерий исключения:

Специалисты EHPAD не будут включены:

  • Не владея французским языком,
  • Нежелание обучаться гипнозу.

Индивидуальное восприятие специалистами EHPAD пациентов, соответствующих этим критериям, не будет подвергаться сомнению в исследовании:

  • Незначительные нейрокогнитивные нарушения, серьезные нейрокогнитивные нарушения легкой или средней степени тяжести или отсутствие когнитивных нарушений;
  • до 75 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
профессиональный опекун
медсестра, помощник по уходу, помощник по геронтологической помощи, психолог, врач-координатор, психомотик, эрготерапевт в одном из трех EHPAD, участвовавших в исследовании

Медицинские работники будут опрашиваться с использованием шкалы качества жизни на работе, которую можно будет самостоятельно задавать, а также второй шкалы (до и после обучения, с одним тестом в день в течение 3 рабочих дней подряд), в которых будут задаваться вопросы о количестве рабочих ситуаций, связанных с поведенческими расстройствами. в жильцах, находящихся под их опекой, и о том, как они используют метод HAPNeSS для решения подобных ситуаций.

Влияние метода HAPNeSS на профессиональную практику лиц, осуществляющих уход (предпринятые действия, выполнение задач, отношения с жильцами и т. д.) и их чувства по этому поводу будут собраны в двух полуструктурированных интервью (при этом половина участников будет выбрана случайным образом). ), проведенный до и после курса обучения профессиональным психологом исследовательской группы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние HAPNeSS на управление рабочими ситуациями, связанными с поведенческими расстройствами.
Временное ограничение: Месяц 2 и месяц 6
Количество рабочих ситуаций, с которыми, по мнению лица, осуществляющего уход, ему/ей было трудно справиться, включая резидента с нейрокогнитивным расстройством и поведенческими проблемами.
Месяц 2 и месяц 6

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние метода HAPNeSS на профессиональную практику
Временное ограничение: Месяц 2 и месяц 6
Шкала QENA, минимальное значение 69 и максимальное значение 276. Анализ чувств и впечатлений специалистов будет получен на основе анализа полунаправленных интервью (качественный анализ).
Месяц 2 и месяц 6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marie FLOCCIA, MD, University Hospital, Bordeaux

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться