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歩行と大腿寛骨臼インピンジメントの重症度との関係

2024年7月31日 更新者：İnci Hazal Ayas、Gazi University

時空間歩行パラメータと症状のある人の大腿寛骨臼インピンジメント (FAI) の画像ベースの特徴との関係

この研究では、股関節鏡検査が予定されている症候性大腿寛骨臼インピンジメント (FAI) 患者の時空間歩行パラメータが評価されます。 アルファ角（AA）、側方中心端角（LCEA）、およびケルグレン・ローレンス（KL）変形性関節症分類を含む放射線学的測定値は、患者ファイルから記録されます。 これらの放射線測定値と歩行パラメータの間の関係が評価されます。 さらに、FAI 患者の時空間歩行パラメータを健康な対照群のパラメータと比較します。

歩行評価は、大腿寛骨臼インピンジメント (FAI) が動作にどのような影響を与えるかについて貴重な洞察を提供し、治療結果の評価に役立ちます。 研究によると、FAI 患者は股関節の動きが低下し、歩行速度が遅くなります。 歩行速度、歩調、歩幅、垂直重心などの時空間歩行パラメータを分析することで、FAI が歩行に及ぼす影響をより深く理解でき、標的を絞った治療戦略の開発につながります。 目標は、これらの歩行パラメータと罹患者における画像ベースの FAI 特性との相関関係を調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

患者と対照群は、パラメトリック データについては対応のあるサンプルの t 検定を使用し、ノンパラメトリック データについてはウィルコクソンの符号付き順位検定を使用して比較されます。 歩行パラメータと画像ベースの FAI 特性の関係は、パラメトリック データのピアソン相関係数 (r) とノンパラメトリック データのスピアマン順位相関係数 (rho) を計算することによって検査されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06500
        • 募集
        • Gazi University Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ガジ大学医学部整形外傷科で大腿寛骨臼インピンジメント症候群のため股関節鏡検査を受ける予定の患者と、年齢と性別が一致した健康な対照群が研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • 股関節鏡検査が予定されている大腿寛骨臼インピンジメントのある患者

除外基準:

  • 重度の変形性股関節症
  • 股関節形成不全
  • 以前の同側および/または対側の股関節手術、
  • 歩行パターンに影響を与える可能性のある整形外科的または神経学的病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大腿寛骨臼インピンジメントのある患者
股関節鏡検査が予定されている症状のある大腿寛骨臼インピンジメント患者
他の：歩行評価
時空間歩行評価は、スマートフォンの Gait Analyzer アプリ (バージョン 0.9.95.0) を使用して実行されます。 介助なしで自力歩行できる参加者は、スマートフォンをベルトで第 3 腰椎より上の身体にしっかりと固定し、通常の速度で 25 メートルの道を歩きます。 このアプリは、すべての参加者の歩行速度、歩調、歩幅、歩幅、垂直重心を記録します。
対照群
大腿寛骨臼インピンジメントのない健康な人
他の：歩行評価
時空間歩行評価は、スマートフォンの Gait Analyzer アプリ (バージョン 0.9.95.0) を使用して実行されます。 介助なしで自力歩行できる参加者は、スマートフォンをベルトで第 3 腰椎より上の身体にしっかりと固定し、通常の速度で 25 メートルの道を歩きます。 このアプリは、すべての参加者の歩行速度、歩調、歩幅、歩幅、垂直重心を記録します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度
時間枠：ベースライン
歩行速度とも呼ばれる歩行速度は、時空間歩行分析において重要なパラメーターです。 これは、個人が特定の距離を歩く速度を指し、通常はメートル/秒 (m/s) で測定されます。
ベースライン
ケイデンス
時間枠：ベースライン
ケイデンスとは、人が歩く際の 1 分間あたりの歩数を指します。
ベースライン
歩幅
時間枠：ベースライン
歩幅とは、向かい合う 2 つの連続する足の間の距離を指します。
ベースライン
垂直重心
時間枠：ベースライン
垂直重心とは、歩行中の体の重心の垂直位置を指します。 体の質量が集中していると考えられる点であり、人の動きに応じて質量が変動します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Gazi University

捜査官

  • スタディディレクター：Ulunay Kanatlı, Professor、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月31日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月31日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Iayas10

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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