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A relação entre marcha e gravidade do impacto femoroacetabular

31 de julho de 2024 atualizado por: İnci Hazal Ayas, Gazi University

A relação entre os parâmetros espaçotemporais da marcha e as características baseadas em imagens do impacto femoroacetabular (FAI) em indivíduos sintomáticos

Neste estudo, são avaliados os parâmetros espaço-temporais da marcha de pacientes sintomáticos com impacto femoroacetabular (FAI) agendados para artroscopia de quadril. As medidas radiológicas, incluindo o ângulo Alfa (AA), o ângulo central-borda lateral (LCEA) e a classificação de osteoartrite de Kellgren-Lawrence (KL), são registradas nos prontuários dos pacientes. A relação entre essas medidas radiológicas e os parâmetros de caminhada é avaliada. Além disso, os parâmetros espaço-temporais da marcha de pacientes com IFA são comparados com os de um grupo controle saudável.

As avaliações de caminhada fornecem informações valiosas sobre como o impacto femoroacetabular (FAI) afeta o movimento e auxiliam na avaliação dos resultados do tratamento. A pesquisa indica que indivíduos com IFA apresentam redução do movimento do quadril e velocidades de caminhada mais lentas. Ao analisar os parâmetros espaço-temporais da marcha - como velocidade da marcha, cadência, comprimento do passo e centro de massa vertical - o impacto do IFA na caminhada pode ser melhor compreendido, levando ao desenvolvimento de estratégias de tratamento direcionadas. O objetivo é explorar a correlação entre esses parâmetros da marcha e as características do FAI baseadas em imagens em indivíduos afetados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes e grupos de controle são comparados usando o teste t de amostras pareadas para dados paramétricos e o teste de postos assinados de Wilcoxon para dados não paramétricos. A relação entre os parâmetros da marcha e as características do FAI baseadas em imagens é examinada calculando o coeficiente de correlação de Pearson (r) para dados paramétricos e o coeficiente de correlação de classificação de Spearman (rho) para dados não paramétricos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru, 06500
        • Recrutamento
        • Gazi University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes agendados para artroscopia de quadril devido à síndrome do impacto femoroacetabular no Departamento de Ortopedia e Traumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Gazi, juntamente com um grupo de controle saudável pareado por idade e sexo, serão incluídos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com impacto femoroacetabular agendados para artroscopia de quadril

Critério de exclusão:

  • Osteoartrite grave do quadril
  • Displasia do quadril
  • Cirurgia prévia de quadril ipsilateral e/ou contralateral,
  • Qualquer patologia ortopédica ou neurológica que possa afetar os padrões de marcha

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Paciente com impacto femoroacetabular
Pacientes com impacto femoroacetabular sintomáticos agendados para artroscopia de quadril
Outro: Avaliação de caminhada
As avaliações espaço-temporais da caminhada são realizadas usando o aplicativo Gait Analyzer (versão 0.9.95.0) em um smartphone. Os participantes que conseguem caminhar de forma independente e sem ajuda percorrem um caminho de 25 metros em sua velocidade normal, com o smartphone firmemente preso ao corpo acima da terceira vértebra lombar por meio de um cinto. O aplicativo registra velocidade da marcha, cadência, tempo do passo, comprimento do passo e centro de massa vertical para todos os participantes.
Grupo de controle
Indivíduos saudáveis ​​sem impacto femoroacetabular
Outro: Avaliação de caminhada
As avaliações espaço-temporais da caminhada são realizadas usando o aplicativo Gait Analyzer (versão 0.9.95.0) em um smartphone. Os participantes que conseguem caminhar de forma independente e sem ajuda percorrem um caminho de 25 metros em sua velocidade normal, com o smartphone firmemente preso ao corpo acima da terceira vértebra lombar por meio de um cinto. O aplicativo registra velocidade da marcha, cadência, tempo do passo, comprimento do passo e centro de massa vertical para todos os participantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade da marcha
Prazo: Linha de base
A velocidade da marcha, também conhecida como velocidade de caminhada, é um parâmetro crucial na análise espaço-temporal da marcha. Refere-se à velocidade com que um indivíduo caminha uma determinada distância e é normalmente medida em metros por segundo (m/s).
Linha de base
Cadência
Prazo: Linha de base
Cadência se refere ao número de passos que uma pessoa dá por minuto enquanto caminha.
Linha de base
Comprimento do passo
Prazo: Linha de base
O comprimento do passo refere-se à distância percorrida entre duas passadas consecutivas de pés opostos.
Linha de base
Centro de massa vertical
Prazo: Linha de base
O centro de massa vertical refere-se à posição vertical do centro de massa do corpo durante a caminhada. É o ponto onde a massa do corpo é considerada concentrada e oscila conforme a pessoa se move.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Gazi University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Iayas10

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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