Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem gangart og sværhedsgraden af ​​femoroacetabulær impingement

31. juli 2024 opdateret af: İnci Hazal Ayas, Gazi University

Forholdet mellem spatiotemporale gangparametre og billeddannelsesbaserede karakteristika ved femoroacetabulær impingement (FAI) hos symptomatiske individer

I denne undersøgelse evalueres de spatiotemporale gangparametre for symptomatisk femoroacetabulær impingement (FAI) patienter, der er planlagt til hofteartroskopi. Radiologiske målinger, herunder alfavinklen (AA), Lateral Center-Edge Angle (LCEA) og Kellgren-Lawrence (KL) slidgigtklassificering, registreres fra patientjournaler. Sammenhængen mellem disse radiologiske målinger og gangparametre vurderes. Derudover sammenlignes de spatiotemporale gangparametre for FAI-patienter med dem for en rask kontrolgruppe.

Gåvurderinger giver værdifuld indsigt i, hvordan Femoroacetabulær Impingement (FAI) påvirker bevægelse og hjælper med at evaluere behandlingsresultater. Forskning viser, at personer med FAI oplever nedsat hoftebevægelse og langsommere ganghastigheder. Ved at analysere spatiotemporale gangparametre - såsom ganghastighed, kadence, skridtlængde og lodret massecentrum - kan virkningen af ​​FAI på gang forstås bedre, hvilket fører til udvikling af målrettede behandlingsstrategier. Målet er at udforske sammenhængen mellem disse gangparametre og billeddannelsesbaserede FAI-karakteristika hos berørte individer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter og kontrolgrupper sammenlignes ved hjælp af den parrede prøvers t-test for parametriske data og Wilcoxon signed ranks test for ikke-parametriske data. Forholdet mellem gangparametre og billeddannelsesbaserede FAI-karakteristika undersøges ved at beregne Pearson-korrelationskoefficienten (r) for parametriske data og Spearman-rangkorrelationskoefficienten (rho) for ikke-parametriske data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06500
        • Rekruttering
        • Gazi University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er planlagt til hofteartroskopi på grund af femoroacetabulær impingementsyndrom ved Institut for Ortopædi og Traumatologi, Gazi University Fakultet for Medicin, sammen med en sund kontrolgruppe matchet for alder og køn, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med femoroacetabulær impingement planlagt til hofteartroskopi

Ekskluderingskriterier:

  • Svær hofteartrose
  • Hoftedysplasi
  • Tidligere ipsilateral og/eller kontralateral hofteoperation,
  • Enhver ortopædisk eller neurologisk patologi, der kan påvirke gangmønstre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient med femoroacetabulær impingement
Symptomatisk femoroacetabulær impingement-patienter planlagt til hofteartroskopi
Andet: Vandrende vurdering
Spatiotemporale gangvurderinger udføres ved hjælp af Gait Analyzer-appen (version 0.9.95.0) på en smartphone. Deltagere, der kan gå selvstændigt uden hjælp, går en 25 meter lang sti med deres normale hastighed, med smartphonen sikkert fastgjort til deres krop over den tredje lændehvirvel ved hjælp af et bælte. Appen registrerer ganghastighed, kadence, skridttid, skridtlængde og lodret massecenter for alle deltagere.
Kontrolgruppe
Sunde individer uden femoroacetabulær impingement
Andet: Vandrende vurdering
Spatiotemporale gangvurderinger udføres ved hjælp af Gait Analyzer-appen (version 0.9.95.0) på en smartphone. Deltagere, der kan gå selvstændigt uden hjælp, går en 25 meter lang sti med deres normale hastighed, med smartphonen sikkert fastgjort til deres krop over den tredje lændehvirvel ved hjælp af et bælte. Appen registrerer ganghastighed, kadence, skridttid, skridtlængde og lodret massecenter for alle deltagere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ganghastighed
Tidsramme: Baseline
Ganghastighed, også kendt som ganghastighed, er en afgørende parameter i spatiotemporal ganganalyse. Det refererer til den hastighed, hvormed en person går over en given afstand og måles typisk i meter per sekund (m/s).
Baseline
Kadence
Tidsramme: Baseline
Kadence refererer til antallet af skridt, en person tager i minuttet, mens han går.
Baseline
Trin længde
Tidsramme: Baseline
Trinlængde refererer til afstanden tilbagelagt mellem to på hinanden følgende fodfald på modsatte fødder.
Baseline
Lodret massecentrum
Tidsramme: Baseline
Det lodrette massecenter refererer til den lodrette position af kroppens massecenter under gang. Det er det punkt, hvor kroppens masse anses for at være koncentreret, og den svinger, når personen bevæger sig.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Efterforskere

  • Studieleder: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Iayas10

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Femoroacetabulær impingement

Kliniske forsøg med Vandrende vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner