Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen gang en ernst van femo-acetabulaire impingement

31 juli 2024 bijgewerkt door: İnci Hazal Ayas, Gazi University

De relatie tussen spatiotemporele loopparameters en op beeld gebaseerde kenmerken van femo-acetabulaire impingement (FAI) bij symptomatische individuen

In deze studie worden de spatiotemporele loopparameters geëvalueerd van symptomatische femoroacetabulaire impingement (FAI)-patiënten die een heupartroscopie moeten ondergaan. Radiologische metingen, waaronder de alfahoek (AA), laterale middenrandhoek (LCEA) en Kellgren-Lawrence (KL) osteoartritisclassificatie, worden vastgelegd uit patiëntendossiers. De relatie tussen deze radiologische metingen en loopparameters wordt beoordeeld. Bovendien worden de spatiotemporele loopparameters van FAI-patiënten vergeleken met die van een gezonde controlegroep.

Loopbeoordelingen bieden waardevolle inzichten in de manier waarop Femoroacetabular Impingement (FAI) de beweging beïnvloedt en helpen bij het evalueren van de behandelresultaten. Onderzoek wijst uit dat mensen met FAI een verminderde heupbeweging en lagere loopsnelheden ervaren. Door het analyseren van spatiotemporele loopparameters, zoals loopsnelheid, cadans, staplengte en verticaal massamiddelpunt, kan de impact van FAI op het lopen beter worden begrepen, wat leidt tot de ontwikkeling van gerichte behandelingsstrategieën. Het doel is om de correlatie tussen deze loopparameters en op beeld gebaseerde FAI-kenmerken bij getroffen individuen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten en controlegroepen worden vergeleken met behulp van de paired samples t-test voor parametrische gegevens en de Wilcoxon Signed Ranks-test voor niet-parametrische gegevens. De relatie tussen gangparameters en op beeld gebaseerde FAI-kenmerken wordt onderzocht door de Pearson-correlatiecoëfficiënt (r) voor parametrische gegevens en de Spearman-rangcorrelatiecoëfficiënt (rho) voor niet-parametrische gegevens te berekenen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06500
        • Werving
        • Gazi University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die bij de afdeling Orthopedie en Traumatologie van de Faculteit der Geneeskunde van de Gazi-universiteit een heupartroscopie ondergaan vanwege het femo-acetabulair impingement-syndroom, zullen, samen met een gezonde controlegroep die qua leeftijd en geslacht is afgestemd, in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een femoroacetabulaire impingement die een heupartroscopie moeten ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige heupartrose
  • Heupdysplasie
  • Eerdere ipsilaterale en/of contralaterale heupoperatie,
  • Elke orthopedische of neurologische pathologie die het looppatroon kan beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt met femo-acetabulair impingement
Symptomatische patiënten met femoroacetabulaire impingement die een heupartroscopie moeten ondergaan
Spatiotemporele loopbeoordelingen worden uitgevoerd met behulp van de Gait Analyzer-app (versie 0.9.95.0) op een smartphone. Deelnemers die zelfstandig zonder hulp kunnen lopen, lopen met hun normale snelheid een pad van 25 meter, waarbij de smartphone met behulp van een riem stevig aan hun lichaam boven de derde lendenwervel is bevestigd. De app registreert de loopsnelheid, cadans, staptijd, staplengte en verticaal massamiddelpunt voor alle deelnemers.
Controlegroep
Gezonde individuen zonder femo-acetabulair impingement
Spatiotemporele loopbeoordelingen worden uitgevoerd met behulp van de Gait Analyzer-app (versie 0.9.95.0) op een smartphone. Deelnemers die zelfstandig zonder hulp kunnen lopen, lopen met hun normale snelheid een pad van 25 meter, waarbij de smartphone met behulp van een riem stevig aan hun lichaam boven de derde lendenwervel is bevestigd. De app registreert de loopsnelheid, cadans, staptijd, staplengte en verticaal massamiddelpunt voor alle deelnemers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Loopsnelheid
Tijdsspanne: Basislijn
Loopsnelheid, ook wel loopsnelheid genoemd, is een cruciale parameter bij spatiotemporele loopanalyse. Het verwijst naar de snelheid waarmee een individu over een bepaalde afstand loopt en wordt doorgaans gemeten in meter per seconde (m/s).
Basislijn
Cadans
Tijdsspanne: Basislijn
Cadans verwijst naar het aantal stappen dat een persoon per minuut zet tijdens het lopen.
Basislijn
Stap lengte
Tijdsspanne: Basislijn
De staplengte verwijst naar de afstand die wordt afgelegd tussen twee opeenvolgende voetstappen van tegenover elkaar liggende voeten.
Basislijn
Verticaal massamiddelpunt
Tijdsspanne: Basislijn
Het verticale massamiddelpunt verwijst naar de verticale positie van het lichaamsmiddelpunt tijdens het lopen. Het is het punt waar de lichaamsmassa als geconcentreerd wordt beschouwd en fluctueert naarmate de persoon beweegt.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Iayas10

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Femoroacetabulaire impingement

Klinische onderzoeken op Beoordeling wandelen

Abonneren