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La relazione tra andatura e gravità del conflitto femoroacetabolare

31 luglio 2024 aggiornato da: İnci Hazal Ayas, Gazi University

La relazione tra i parametri dell'andatura spaziotemporale e le caratteristiche basate sull'imaging del conflitto femoro-acetabolare (FAI) negli individui sintomatici

In questo studio, vengono valutati i parametri spaziotemporali dell'andatura dei pazienti con conflitto femoro-acetabolare (FAI) sintomatico in attesa di artroscopia dell'anca. Le misurazioni radiologiche, tra cui l'angolo alfa (AA), l'angolo centro-bordo laterale (LCEA) e la classificazione dell'osteoartrosi di Kellgren-Lawrence (KL), vengono registrate dai file dei pazienti. Viene valutata la relazione tra queste misurazioni radiologiche e i parametri di deambulazione. Inoltre, i parametri dell'andatura spaziotemporale dei pazienti con FAI sono stati confrontati con quelli di un gruppo di controllo sano.

Le valutazioni del cammino forniscono preziose informazioni su come il conflitto femoroacetabolare (FAI) influisce sul movimento e aiutano nella valutazione dei risultati del trattamento. La ricerca indica che gli individui con FAI sperimentano un ridotto movimento dell’anca e una velocità di camminata più lenta. Analizzando i parametri spaziotemporali dell’andatura, come velocità dell’andatura, cadenza, lunghezza del passo e centro di massa verticale, è possibile comprendere meglio l’impatto del FAI sulla deambulazione, portando allo sviluppo di strategie di trattamento mirate. L'obiettivo è esplorare la correlazione tra questi parametri dell'andatura e le caratteristiche FAI basate sull'imaging negli individui affetti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti e i gruppi di controllo vengono confrontati utilizzando il test t per campioni appaiati per dati parametrici e il test dei ranghi con segno di Wilcoxon per dati non parametrici. La relazione tra i parametri dell'andatura e le caratteristiche FAI basate sull'imaging viene esaminata calcolando il coefficiente di correlazione di Pearson (r) per i dati parametrici e il coefficiente di correlazione del rango di Spearman (rho) per i dati non parametrici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Reclutamento
        • Gazi University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio i pazienti in attesa di artroscopia dell'anca a causa della sindrome da conflitto femoroacetabolare presso il Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia, Facoltà di Medicina dell'Università di Gazi, insieme a un gruppo di controllo sano abbinato per età e sesso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con conflitto femoroacetabolare in attesa di artroscopia dell'anca

Criteri di esclusione:

  • Grave artrosi dell'anca
  • Displasia dell'anca
  • Precedente intervento chirurgico all'anca ipsilaterale e/o controlaterale,
  • Qualsiasi patologia ortopedica o neurologica che possa influenzare i modelli di andatura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente con conflitto femoroacetabolare
Pazienti con conflitto femoro-acetabolare sintomatico in attesa di artroscopia dell'anca
Altro: Valutazione del cammino
Le valutazioni del cammino spaziotemporale vengono eseguite utilizzando l'app Gait Analyser (versione 0.9.95.0) su uno smartphone. I partecipanti che possono camminare autonomamente senza assistenza percorrono un percorso di 25 metri alla loro velocità normale, con lo smartphone fissato saldamente al corpo sopra la terza vertebra lombare tramite una cintura. L'app registra la velocità dell'andatura, la cadenza, il tempo del passo, la lunghezza del passo e il centro di massa verticale per tutti i partecipanti.
Gruppo di controllo
Individui sani senza conflitto femoro-acetabolare
Altro: Valutazione del cammino
Le valutazioni del cammino spaziotemporale vengono eseguite utilizzando l'app Gait Analyser (versione 0.9.95.0) su uno smartphone. I partecipanti che possono camminare autonomamente senza assistenza percorrono un percorso di 25 metri alla loro velocità normale, con lo smartphone fissato saldamente al corpo sopra la terza vertebra lombare tramite una cintura. L'app registra la velocità dell'andatura, la cadenza, il tempo del passo, la lunghezza del passo e il centro di massa verticale per tutti i partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: Linea di base
La velocità dell'andatura, nota anche come velocità di camminata, è un parametro cruciale nell'analisi dell'andatura spaziotemporale. Si riferisce alla velocità con cui un individuo cammina per una determinata distanza e viene generalmente misurata in metri al secondo (m/s).
Linea di base
Cadenza
Lasso di tempo: Linea di base
La cadenza si riferisce al numero di passi che una persona compie al minuto mentre cammina.
Linea di base
Lunghezza del passo
Lasso di tempo: Linea di base
La lunghezza del passo si riferisce alla distanza percorsa tra due passi consecutivi di piedi opposti.
Linea di base
Centro di massa verticale
Lasso di tempo: Linea di base
Il centro di massa verticale si riferisce alla posizione verticale del centro di massa del corpo durante la deambulazione. È il punto in cui si ritiene che la massa corporea sia concentrata e fluttua mentre la persona si muove.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Iayas10

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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