Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między chodem a nasileniem urazu kości udowo-panewkowej

31 lipca 2024 zaktualizowane przez: İnci Hazal Ayas, Gazi University

Związek między czasowo-przestrzennymi parametrami chodu a opartą na obrazowaniu charakterystyką uderzenia stawu udowo-panewkowego (FAI) u osób z objawami

W tym badaniu oceniano czasoprzestrzenne parametry chodu pacjentów z objawowym uciskiem udowo-panewkowym (FAI), zaplanowanych na artroskopię stawu biodrowego. W dokumentacji pacjenta rejestrowane są pomiary radiologiczne, w tym kąt alfa (AA), boczny kąt środkowo-krawędziowy (LCEA) i klasyfikacja choroby zwyrodnieniowej stawów Kellgren-Lawrence (KL). Ocenia się związek pomiędzy tymi pomiarami radiologicznymi a parametrami chodu. Dodatkowo porównano czasoprzestrzenne parametry chodu pacjentów z FAI z parametrami zdrowej grupy kontrolnej.

Ocena chodzenia dostarcza cennych informacji na temat wpływu urazu udowo-panewkowego (FAI) na ruch i pomaga w ocenie wyników leczenia. Badania wskazują, że osoby z FAI doświadczają ograniczonej ruchomości bioder i mniejszej prędkości chodzenia. Analizując czasoprzestrzenne parametry chodu, takie jak prędkość chodu, rytm, długość kroku i pionowy środek masy, można lepiej zrozumieć wpływ FAI na chód, co doprowadzi do opracowania ukierunkowanych strategii leczenia. Celem jest zbadanie korelacji między tymi parametrami chodu a charakterystyką FAI opartą na obrazowaniu u osób dotkniętych chorobą.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjentów i grupy kontrolne porównuje się za pomocą testu t dla par próbek dla danych parametrycznych i testu rang ze znakiem Wilcoxona dla danych nieparametrycznych. Związek między parametrami chodu a charakterystyką FAI opartą na obrazowaniu bada się poprzez obliczenie współczynnika korelacji Pearsona (r) dla danych parametrycznych i współczynnika korelacji rang Spearmana (rho) dla danych nieparametrycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06500
        • Rekrutacyjny
        • Gazi University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostaną objęci pacjenci zakwalifikowani do zabiegu artroskopii stawu biodrowego z powodu zespołu ucisku udowo-panewkowego na Klinice Ortopedii i Traumatologii Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Gazi wraz ze zdrową grupą kontrolną dobraną pod względem wieku i płci.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z urazem udowo-panewkowym zakwalifikowani do artroskopii stawu biodrowego

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego
  • Dysplazja stawu biodrowego
  • przebyta operacja stawu biodrowego po tej samej i/lub przeciwnej stronie,
  • Jakakolwiek patologia ortopedyczna lub neurologiczna, która może wpływać na wzorce chodu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent z urazem udowo-panewkowym
Pacjenci z objawami ucisku stawu udowo-panewkowego zakwalifikowani do artroskopii stawu biodrowego
Inny: Ocena chodząca
Ocenę chodu czasoprzestrzennego przeprowadza się za pomocą aplikacji Gait Analyzer (wersja 0.9.95.0) na smartfonie. Uczestnicy, którzy mogą chodzić samodzielnie bez pomocy, pokonują 25-metrową ścieżkę z normalną prędkością, ze smartfonem bezpiecznie przymocowanym paskiem do ciała powyżej trzeciego kręgu lędźwiowego. Aplikacja rejestruje prędkość chodu, kadencję, czas kroku, długość kroku i pionowy środek masy wszystkich uczestników.
Grupa kontrolna
Osoby zdrowe bez urazu udowo-panewkowego
Inny: Ocena chodząca
Ocenę chodu czasoprzestrzennego przeprowadza się za pomocą aplikacji Gait Analyzer (wersja 0.9.95.0) na smartfonie. Uczestnicy, którzy mogą chodzić samodzielnie bez pomocy, pokonują 25-metrową ścieżkę z normalną prędkością, ze smartfonem bezpiecznie przymocowanym paskiem do ciała powyżej trzeciego kręgu lędźwiowego. Aplikacja rejestruje prędkość chodu, kadencję, czas kroku, długość kroku i pionowy środek masy wszystkich uczestników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prędkość chodu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Prędkość chodu, zwana także szybkością chodu, jest kluczowym parametrem w czasoprzestrzennej analizie chodu. Odnosi się do szybkości, z jaką dana osoba pokonuje daną odległość, i jest zwykle mierzona w metrach na sekundę (m/s).
Linia bazowa
Rytm
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kadencja odnosi się do liczby kroków, jakie osoba wykonuje na minutę podczas chodzenia.
Linia bazowa
Długość kroku
Ramy czasowe: Linia bazowa
Długość kroku odnosi się do odległości przebytej pomiędzy dwoma kolejnymi krokami przeciwnych stóp.
Linia bazowa
Pionowy środek masy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pionowy środek masy odnosi się do pionowego położenia środka masy ciała podczas chodzenia. Jest to punkt, w którym uważa się, że masa ciała jest skoncentrowana i zmienia się wraz z ruchem osoby.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Iayas10

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena chodząca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj