Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между походкой и тяжестью бедренно-ацетабулярного импинджмента

31 июля 2024 г. обновлено: İnci Hazal Ayas, Gazi University

Взаимосвязь между пространственно-временными параметрами походки и характеристиками бедренно-ацетабулярного импинджмента (FAI) на основе визуализации у лиц с симптомами

В этом исследовании оцениваются пространственно-временные параметры походки пациентов с симптомами бедренно-ацетабулярного импинджмента (ФАИ), которым назначена артроскопия тазобедренного сустава. Рентгенологические измерения, включая угол альфа (AA), латеральный центрально-краевой угол (LCEA) и классификацию остеоартрита Келлгрена-Лоуренса (KL), записываются из карт пациентов. Оценивается связь между этими радиологическими измерениями и параметрами ходьбы. Кроме того, пространственно-временные параметры походки пациентов с ФАИ сравниваются с показателями здоровой контрольной группы.

Оценка ходьбы дает ценную информацию о том, как бедренно-ацетабулярный импиджмент (FAI) влияет на движение, и помогает оценить результаты лечения. Исследования показывают, что у людей с ФАИ наблюдается снижение подвижности бедер и замедление скорости ходьбы. Анализируя пространственно-временные параметры походки, такие как скорость походки, частота шагов, длина шага и вертикальный центр масс, можно лучше понять влияние FAI на ходьбу, что приведет к разработке целевых стратегий лечения. Цель состоит в том, чтобы изучить корреляцию между этими параметрами походки и характеристиками FAI на основе визуализации у пострадавших людей.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациентов и контрольные группы сравнивают с использованием t-критерия парных выборок для параметрических данных и критерия знаковых рангов Уилкоксона для непараметрических данных. Взаимосвязь между параметрами походки и характеристиками FAI на основе визуализации исследуется путем расчета коэффициента корреляции Пирсона (r) для параметрических данных и коэффициента ранговой корреляции Спирмена (rho) для непараметрических данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: İnci H Ayas, Msc
  • Номер телефона: 05071740342
  • Электронная почта: inciayass@gmail.com

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06500
        • Рекрутинг
        • Gazi University Hospital
        • Контакт:
          • İnci H Ayas
          • Номер телефона: 0 312 216 26 21
          • Электронная почта: inciayass@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты, которым назначена артроскопия тазобедренного сустава по поводу бедренно-ацетабулярного импиджмент-синдрома на кафедре ортопедии и травматологии медицинского факультета Университета Гази, а также здоровая контрольная группа, подобранная по возрасту и полу.

Описание

Критерии включения:

  • Пациентам с бедренно-ацетабулярным импинджментом, которым назначена артроскопия тазобедренного сустава.

Критерий исключения:

  • Тяжелый остеоартроз тазобедренного сустава
  • Дисплазия тазобедренного сустава
  • Предыдущая операция на ипсилатеральной и/или контралатеральной тазобедренном суставе,
  • Любая ортопедическая или неврологическая патология, которая может повлиять на походку.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент с бедренно-ацетабулярным импинджментом
Пациенты с симптомами бедренно-ацетабулярного импинджмента, которым назначена артроскопия тазобедренного сустава
Оценка пространственно-временной ходьбы выполняется с помощью приложения Gait Analyser (версия 0.9.95.0) на смартфоне. Участники, которые могут ходить самостоятельно, без посторонней помощи, проходят 25-метровую дистанцию ​​с нормальной скоростью, при этом смартфон надежно крепится к их телу над третьим поясничным позвонком с помощью ремня. Приложение записывает скорость ходьбы, частоту шагов, время шага, длину шага и вертикальный центр массы для всех участников.
Контрольная группа
Здоровые люди без бедренно-ацетабулярного импинджмента
Оценка пространственно-временной ходьбы выполняется с помощью приложения Gait Analyser (версия 0.9.95.0) на смартфоне. Участники, которые могут ходить самостоятельно, без посторонней помощи, проходят 25-метровую дистанцию ​​с нормальной скоростью, при этом смартфон надежно крепится к их телу над третьим поясничным позвонком с помощью ремня. Приложение записывает скорость ходьбы, частоту шагов, время шага, длину шага и вертикальный центр массы для всех участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость походки
Временное ограничение: Базовый уровень
Скорость походки, также известная как скорость ходьбы, является важнейшим параметром пространственно-временного анализа походки. Это относится к скорости, с которой человек проходит определенное расстояние, и обычно измеряется в метрах в секунду (м/с).
Базовый уровень
Каденс
Временное ограничение: Базовый уровень
Каденс — это количество шагов, которые человек делает в минуту во время ходьбы.
Базовый уровень
Длина шага
Временное ограничение: Базовый уровень
Длина шага – это расстояние, пройденное между двумя последовательными шагами противоположных ног.
Базовый уровень
Вертикальный центр масс
Временное ограничение: Базовый уровень
Вертикальный центр масс относится к вертикальному положению центра масс тела во время ходьбы. Это точка, в которой масса тела считается сконцентрированной и колеблется по мере движения человека.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Iayas10

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оценка ходьбы

Подписаться