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La relation entre la démarche et la gravité du conflit fémoro-acétabulaire

31 juillet 2024 mis à jour par: İnci Hazal Ayas, Gazi University

La relation entre les paramètres spatio-temporels de la marche et les caractéristiques basées sur l'imagerie du conflit fémoro-acétabulaire (FAI) chez les individus symptomatiques

Dans cette étude, les paramètres de marche spatio-temporels des patients symptomatiques atteints d'un conflit fémoro-acétabulaire (FAI) programmés pour une arthroscopie de la hanche sont évalués. Les mesures radiologiques, y compris l'angle Alpha (AA), l'angle latéral central (LCEA) et la classification de l'arthrose de Kellgren-Lawrence (KL), sont enregistrées à partir des dossiers des patients. La relation entre ces mesures radiologiques et les paramètres de marche est évaluée. De plus, les paramètres de marche spatio-temporels des patients FAI sont comparés à ceux d'un groupe témoin sain.

Les évaluations de la marche fournissent des informations précieuses sur la façon dont le conflit fémoro-acétabulaire (FAI) affecte le mouvement et aident à évaluer les résultats du traitement. La recherche indique que les personnes atteintes de FAI subissent des mouvements de hanche réduits et des vitesses de marche plus lentes. En analysant les paramètres spatio-temporels de la marche, tels que la vitesse de marche, la cadence, la longueur des pas et le centre de masse vertical, l'impact du FAI sur la marche peut être mieux compris, conduisant au développement de stratégies de traitement ciblées. L'objectif est d'explorer la corrélation entre ces paramètres de démarche et les caractéristiques du FAI basées sur l'imagerie chez les individus affectés.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients et les groupes témoins sont comparés à l'aide du test t pour échantillons appariés pour les données paramétriques et du test des rangs signés de Wilcoxon pour les données non paramétriques. La relation entre les paramètres de démarche et les caractéristiques FAI basées sur l'imagerie est examinée en calculant le coefficient de corrélation de Pearson (r) pour les données paramétriques et le coefficient de corrélation de rang de Spearman (rho) pour les données non paramétriques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06500
        • Recrutement
        • Gazi University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients devant subir une arthroscopie de la hanche en raison du syndrome de conflit fémoro-acétabulaire au Département d'orthopédie et de traumatologie, Faculté de médecine de l'Université de Gazi, ainsi qu'un groupe témoin sain apparié en termes d'âge et de sexe, seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant un conflit fémoro-acétabulaire devant subir une arthroscopie de la hanche

Critère d'exclusion:

  • Arthrose sévère de la hanche
  • Dysplasie de la hanche
  • Chirurgie antérieure de la hanche homolatérale et/ou controlatérale,
  • Toute pathologie orthopédique ou neurologique pouvant affecter la démarche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient présentant un conflit fémoro-acétabulaire
Patients symptomatiques atteints d'un conflit fémoro-acétabulaire devant subir une arthroscopie de la hanche
Autre: Évaluation de marche
Les évaluations spatio-temporelles de la marche sont effectuées à l'aide de l'application Gait Analyzer (version 0.9.95.0) sur un smartphone. Les participants capables de marcher de manière autonome sans assistance parcourent un chemin de 25 mètres à leur vitesse normale, le smartphone étant solidement fixé à leur corps au-dessus de la troisième vertèbre lombaire à l'aide d'une ceinture. L'application enregistre la vitesse de marche, la cadence, le temps de pas, la longueur du pas et le centre de masse vertical de tous les participants.
Groupe de contrôle
Individus en bonne santé sans conflit fémoro-acétabulaire
Autre: Évaluation de marche
Les évaluations spatio-temporelles de la marche sont effectuées à l'aide de l'application Gait Analyzer (version 0.9.95.0) sur un smartphone. Les participants capables de marcher de manière autonome sans assistance parcourent un chemin de 25 mètres à leur vitesse normale, le smartphone étant solidement fixé à leur corps au-dessus de la troisième vertèbre lombaire à l'aide d'une ceinture. L'application enregistre la vitesse de marche, la cadence, le temps de pas, la longueur du pas et le centre de masse vertical de tous les participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de marche
Délai: Référence
La vitesse de marche, également connue sous le nom de vitesse de marche, est un paramètre crucial dans l’analyse spatio-temporelle de la marche. Il fait référence à la vitesse à laquelle un individu marche sur une distance donnée et est généralement mesuré en mètres par seconde (m/s).
Référence
Cadence
Délai: Référence
La cadence fait référence au nombre de pas qu'une personne fait par minute en marchant.
Référence
Longueur de pas
Délai: Référence
La longueur du pas fait référence à la distance parcourue entre deux pas consécutifs de pieds opposés.
Référence
Centre de masse vertical
Délai: Référence
Le centre de masse vertical fait référence à la position verticale du centre de masse du corps pendant la marche. C'est le point où la masse du corps est considérée comme concentrée et où elle fluctue à mesure que la personne bouge.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2024

Première publication (Réel)

2 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Iayas10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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