Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A járás és a femoroacetabuláris ütközés súlyossága közötti kapcsolat

2024. július 31. frissítette: İnci Hazal Ayas, Gazi University

A spatiotemporális járásparaméterek és a femoroacetabuláris ütközés (FAI) képalkotó jellemzői közötti kapcsolat tünetekkel küzdő egyénekben

Ebben a vizsgálatban a tünetekkel járó femoroacetabularis impingement (FAI) betegek spatiotemporális járásparamétereit értékelték, akiket csípőartroszkópiára terveztek. A radiológiai méréseket, beleértve az alfa-szöget (AA), az oldalsó középpont-élszöget (LCEA) és a Kellgren-Lawrence (KL) osteoarthritis osztályozását, a páciens aktáiból rögzítik. Felmérik a radiológiai mérések és a járási paraméterek közötti kapcsolatot. Ezenkívül a FAI betegek spatiotemporális járásparamétereit összehasonlítjuk egy egészséges kontrollcsoportéval.

A gyaloglási értékelések értékes betekintést nyújtanak abba, hogy a femoroacetabuláris ütközés (FAI) hogyan befolyásolja a mozgást, és segít a kezelési eredmények értékelésében. A kutatások azt mutatják, hogy a FAI-ban szenvedő egyének csökkent csípőmozgást és lassabb járási sebességet tapasztalnak. A spatiotemporális járásparaméterek – például a járássebesség, a ritmus, a lépéshossz és a függőleges tömegközéppont – elemzésével jobban megérthető a FAI gyaloglásra gyakorolt ​​hatása, ami célzott kezelési stratégiák kidolgozásához vezet. A cél ezen járásparaméterek és a képalkotó FAI jellemzői közötti összefüggés feltárása az érintett egyénekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A betegek és a kontrollcsoportok összehasonlítása a paraméteres adatokhoz a páros minták t-próbája, a nem paraméteres adatokhoz pedig a Wilcoxon előjeles rangok tesztje segítségével történik. A járásparaméterek és a képalkotáson alapuló FAI-jellemzők közötti kapcsolatot a Pearson-korrelációs együttható (r) kiszámításával vizsgáljuk paraméteres adatokra, és a Spearman-rangkorrelációs együtthatóval (rho) a nem paraméteres adatokra.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

25

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka, 06500
        • Toborzás
        • Gazi University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatba bevonják a Gazi Egyetem Orvostudományi Kar Ortopédiai és Traumatológiai Klinikáján Femoroacetabularis impingement szindróma miatt csípőartroszkópiára előirányzott betegeket, valamint az életkor és nem szerint megfelelő egészséges kontrollcsoportot.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Csípőartroszkópiára tervezett femoroacetabuláris impingementumban szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos csípőízületi gyulladás
  • Csípő diszplázia
  • Korábbi ipszilaterális és/vagy ellenoldali csípőműtét,
  • Bármilyen ortopédiai vagy neurológiai patológia, amely befolyásolhatja a járásmintákat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Femoroacetabuláris ütközésben szenvedő beteg
Tünetekkel járó femoroacetabularis impingementumban szenvedő betegek csípőartroszkópiára
A térben és időben történő járásértékelést a Gait Analyzer alkalmazás (0.9.95.0 verzió) segítségével végezzük okostelefonon. Az önállóan, segítség nélkül járni tudó résztvevők 25 méteres utat járnak be normál sebességükkel úgy, hogy az okostelefont öv segítségével biztonságosan a testükhöz rögzítik a harmadik ágyéki csigolya felett. Az alkalmazás rögzíti a járás sebességét, ütemét, lépésidejét, lépéshosszát és függőleges tömegközéppontját minden résztvevő számára.
Ellenőrző csoport
Egészséges egyének femoroacetabuláris ütközés nélkül
A térben és időben történő járásértékelést a Gait Analyzer alkalmazás (0.9.95.0 verzió) segítségével végezzük okostelefonon. Az önállóan, segítség nélkül járni tudó résztvevők 25 méteres utat járnak be normál sebességükkel úgy, hogy az okostelefont öv segítségével biztonságosan a testükhöz rögzítik a harmadik ágyéki csigolya felett. Az alkalmazás rögzíti a járás sebességét, ütemét, lépésidejét, lépéshosszát és függőleges tömegközéppontját minden résztvevő számára.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Járási sebesség
Időkeret: Alapvonal
A járási sebesség, más néven járási sebesség, döntő paraméter a spatiotemporális járáselemzésben. Arra a sebességre utal, amellyel az egyén egy adott távolságot gyalogol, és általában méter per másodpercben (m/s) mérik.
Alapvonal
Cadence
Időkeret: Alapvonal
A ritmus az egy személy percenkénti lépéseinek számát jelenti séta közben.
Alapvonal
Lépéshossz
Időkeret: Alapvonal
A lépéshossz az ellentétes láb két egymást követő lépése között megtett távolságra utal.
Alapvonal
Függőleges tömegközéppont
Időkeret: Alapvonal
A függőleges tömegközéppont a test tömegközéppontjának függőleges helyzetére utal járás közben. Ez az a pont, ahol a test tömege koncentráltnak tekinthető, és ingadozik, ahogy a személy mozog.
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 31.

Első közzététel (Tényleges)

2024. augusztus 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 31.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Iayas10

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel