Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyn ja femoroacetabulaarisen törmäyksen vakavuuden suhde

keskiviikko 31. heinäkuuta 2024 päivittänyt: İnci Hazal Ayas, Gazi University

Temporaalisten kävelyparametrien ja femoroacetabulaarisen törmäyksen (FAI) kuvantamiseen perustuvien ominaisuuksien välinen suhde oireellisilla yksilöillä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan spatiotemporaalisia kävelyparametreja oireellisilla femoroacetabular impingement (FAI) -potilailla, joille on suunniteltu lonkan artroskopia. Radiologiset mittaukset, mukaan lukien alfakulma (AA), lateraalinen keski-reunakulma (LCEA) ja Kellgren-Lawrencen (KL) nivelrikkoluokitus, tallennetaan potilastiedostoista. Näiden radiologisten mittausten ja kävelyparametrien välinen suhde arvioidaan. Lisäksi FAI-potilaiden spatiotemporaalisia kävelyparametreja verrataan terveen kontrolliryhmän vastaaviin.

Kävelyarvioinnit antavat arvokasta tietoa siitä, kuinka femoroacetabular Impingement (FAI) vaikuttaa liikkeisiin ja auttaa arvioimaan hoitotuloksia. Tutkimukset osoittavat, että henkilöt, joilla on FAI, kokevat heikentyneen lonkan liikkeen ja hitaamman kävelynopeuden. Analysoimalla spatiotemporaalisia kävelyparametreja, kuten kävelynopeutta, poljinnopeutta, askelpituutta ja pystysuoraa massakeskiötä, voidaan ymmärtää paremmin FAI:n vaikutus kävelyyn, mikä johtaa kohdennettujen hoitostrategioiden kehittämiseen. Tavoitteena on tutkia näiden kävelyparametrien ja kuvantamiseen perustuvien FAI-ominaisuuksien välistä korrelaatiota sairastuneilla yksilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita ja kontrolliryhmiä verrataan käyttämällä parinäytteiden t-testiä parametrisille tiedoille ja Wilcoxonin signed ranks -testiä ei-parametrisille tiedoille. Kävelyparametrien ja kuvantamiseen perustuvien FAI-ominaisuuksien välistä suhdetta tutkitaan laskemalla Pearson-korrelaatiokerroin (r) parametriselle tiedolle ja Spearman-arvokorrelaatiokerroin (rho) ei-parametriselle datalle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06500
        • Rekrytointi
        • Gazi University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joille on määrä tehdä lonkan artroskopia Femoroacetabular impingement -oireyhtymän vuoksi Gazin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan ortopedian ja traumatologian laitoksella, sekä terve vertailuryhmä iän ja sukupuolen mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on femoroacetabulaarinen vaurio, jolle on määrätty lonkan artroskopia

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea lonkan nivelrikko
  • Lonkan dysplasia
  • Aiempi ipsilateral ja/tai kontralateral lonkkaleikkaus,
  • Mikä tahansa ortopedinen tai neurologinen patologia, joka voi vaikuttaa kävelymalleihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas, jolla on femoroacetabulaarinen törmäys
Oireiset femoroacetabular impingement -potilaat, joille on määrätty lonkan artroskopia
Muut: Kävelyarviointi
Spatiotemporaalisen kävelyn arvioinnit suoritetaan Gait Analyzer -sovelluksella (versio 0.9.95.0) älypuhelimella. Osallistujat, jotka voivat kävellä itsenäisesti ilman apua, kävelevät 25 metrin polun normaalinopeudellaan älypuhelimen ollessa turvallisesti kiinni vartaloonsa kolmannen lannenikaman yläpuolella vyön avulla. Sovellus tallentaa kaikkien osallistujien kävelynopeuden, poljinnopeuden, askelajan, askelpituuden ja pystysuoran massakeskipisteen.
Kontrolliryhmä
Terveet yksilöt ilman femoroacetabulaarista vauriota
Muut: Kävelyarviointi
Spatiotemporaalisen kävelyn arvioinnit suoritetaan Gait Analyzer -sovelluksella (versio 0.9.95.0) älypuhelimella. Osallistujat, jotka voivat kävellä itsenäisesti ilman apua, kävelevät 25 metrin polun normaalinopeudellaan älypuhelimen ollessa turvallisesti kiinni vartaloonsa kolmannen lannenikaman yläpuolella vyön avulla. Sovellus tallentaa kaikkien osallistujien kävelynopeuden, poljinnopeuden, askelajan, askelpituuden ja pystysuoran massakeskipisteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Perustaso
Kävelynopeus, joka tunnetaan myös nimellä kävelynopeus, on ratkaiseva parametri spatiotemporaalisessa kävelyanalyysissä. Se viittaa nopeuteen, jolla yksilö kävelee tietyn matkan, ja se mitataan tyypillisesti metreinä sekunnissa (m/s).
Perustaso
Kadenssi
Aikaikkuna: Perustaso
Poljinnopeus viittaa askelten määrään, jonka ihminen ottaa minuutissa kävellessään.
Perustaso
Vaiheen pituus
Aikaikkuna: Perustaso
Askelpituus tarkoittaa kahden peräkkäisen vastakkaisten jalkojen askeleen välistä etäisyyttä.
Perustaso
Pystysuora massakeskipiste
Aikaikkuna: Perustaso
Pystysuoralla painopisteellä tarkoitetaan kehon massakeskuksen pystysuoraa asentoa kävelyn aikana. Se on kohta, jossa kehon massan katsotaan keskittyneen ja se vaihtelee henkilön liikkuessa.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gazi University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Iayas10

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Femoroacetabulaarinen törmäys

Kliiniset tutkimukset Kävelyarviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa