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La relación entre la marcha y la gravedad del pinzamiento femoroacetabular

31 de julio de 2024 actualizado por: İnci Hazal Ayas, Gazi University

La relación entre los parámetros espaciotemporales de la marcha y las características basadas en imágenes del pinzamiento femoroacetabular (FAI) en individuos sintomáticos

En este estudio, se evalúan los parámetros espaciotemporales de la marcha de pacientes con pinzamiento femoroacetabular (FAI) sintomáticos programados para artroscopia de cadera. Las mediciones radiológicas, incluido el ángulo alfa (AA), el ángulo centro-borde lateral (LCEA) y la clasificación de osteoartritis de Kellgren-Lawrence (KL), se registran en los archivos de los pacientes. Se evalúa la relación entre estas mediciones radiológicas y los parámetros de la marcha. Además, los parámetros espaciotemporales de la marcha de los pacientes con FAI se comparan con los de un grupo de control sano.

Las evaluaciones de la marcha brindan información valiosa sobre cómo el pinzamiento femoroacetabular (FAI) afecta el movimiento y ayudan a evaluar los resultados del tratamiento. Las investigaciones indican que las personas con FAI experimentan una reducción del movimiento de la cadera y una velocidad al caminar más lenta. Al analizar los parámetros espaciotemporales de la marcha, como la velocidad de la marcha, la cadencia, la longitud del paso y el centro de masa vertical, se puede comprender mejor el impacto de la FAI en la marcha, lo que lleva al desarrollo de estrategias de tratamiento específicas. El objetivo es explorar la correlación entre estos parámetros de la marcha y las características FAI basadas en imágenes en los individuos afectados.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes y los grupos de control se comparan mediante la prueba t de muestras pareadas para datos paramétricos y la prueba de rangos con signo de Wilcoxon para datos no paramétricos. La relación entre los parámetros de la marcha y las características FAI basadas en imágenes se examina calculando el coeficiente de correlación de Pearson (r) para datos paramétricos y el coeficiente de correlación de rango de Spearman (rho) para datos no paramétricos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: İnci H Ayas, Msc
  • Número de teléfono: 05071740342
  • Correo electrónico: inciayass@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo, 06500
        • Reclutamiento
        • Gazi University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En el estudio se incluirán pacientes programados para artroscopia de cadera debido al síndrome de pinzamiento femoroacetabular en el Departamento de Ortopedia y Traumatología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Gazi, junto con un grupo de control sano emparejado por edad y sexo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con pinzamiento femoroacetabular programados para artroscopia de cadera

Criterio de exclusión:

  • Artrosis de cadera grave
  • Displasia de cadera
  • Cirugía previa de cadera ipsilateral y/o contralateral,
  • Cualquier patología ortopédica o neurológica que pueda afectar los patrones de marcha.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente con pinzamiento femoroacetabular
Pacientes con pinzamiento femoroacetabular sintomáticos programados para artroscopia de cadera
Otro: Evaluación de caminata
Las evaluaciones de la marcha espaciotemporal se realizan mediante la aplicación Gait Analyzer (versión 0.9.95.0) en un teléfono inteligente. Los participantes que pueden caminar de forma independiente sin ayuda recorren un camino de 25 metros a su velocidad normal, con el teléfono inteligente firmemente sujeto a su cuerpo por encima de la tercera vértebra lumbar mediante un cinturón. La aplicación registra la velocidad de la marcha, la cadencia, el tiempo del paso, la longitud del paso y el centro de masa vertical de todos los participantes.
Grupo de control
Individuos sanos sin pinzamiento femoroacetabular
Otro: Evaluación de caminata
Las evaluaciones de la marcha espaciotemporal se realizan mediante la aplicación Gait Analyzer (versión 0.9.95.0) en un teléfono inteligente. Los participantes que pueden caminar de forma independiente sin ayuda recorren un camino de 25 metros a su velocidad normal, con el teléfono inteligente firmemente sujeto a su cuerpo por encima de la tercera vértebra lumbar mediante un cinturón. La aplicación registra la velocidad de la marcha, la cadencia, el tiempo del paso, la longitud del paso y el centro de masa vertical de todos los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: Base
La velocidad de la marcha, también conocida como velocidad al caminar, es un parámetro crucial en el análisis espaciotemporal de la marcha. Se refiere a la velocidad a la que un individuo camina una distancia determinada y normalmente se mide en metros por segundo (m/s).
Base
Cadencia
Periodo de tiempo: Base
La cadencia se refiere al número de pasos que da una persona por minuto mientras camina.
Base
Longitud del paso
Periodo de tiempo: Base
La longitud del paso se refiere a la distancia recorrida entre dos pisadas consecutivas de pies opuestos.
Base
Centro de masa vertical
Periodo de tiempo: Base
El centro de masa vertical se refiere a la posición vertical del centro de masa del cuerpo al caminar. Es el punto donde se considera que se concentra la masa corporal y ésta fluctúa conforme la persona se mueve.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Gazi University

Investigadores

  • Director de estudio: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Iayas10

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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