Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom gangart og alvorlighetsgraden av femoroacetabulær impingement

31. juli 2024 oppdatert av: İnci Hazal Ayas, Gazi University

Forholdet mellom spatiotemporale gangparametre og bildebaserte kjennetegn ved femoroacetabulær impingement (FAI) hos symptomatiske individer

I denne studien blir spatiotemporale gangparametere for symptomatisk femoroacetabulær impingement (FAI) pasienter som er planlagt for hofteartroskopi evaluert. Radiologiske målinger, inkludert alfavinkel (AA), Lateral Center-Edge Angle (LCEA) og Kellgren-Lawrence (KL) artroseklassifisering, registreres fra pasientfiler. Sammenhengen mellom disse radiologiske målingene og gangparametere vurderes. I tillegg sammenlignes de spatiotemporale gangparametrene til FAI-pasienter med de for en sunn kontrollgruppe.

Gangvurderinger gir verdifull innsikt i hvordan Femoroacetabulær Impingement (FAI) påvirker bevegelse og hjelper til med å evaluere behandlingsresultater. Forskning indikerer at personer med FAI opplever redusert hoftebevegelse og lavere ganghastighet. Ved å analysere spatiotemporale gangparametere - som ganghastighet, tråkkfrekvens, skrittlengde og vertikalt massesenter - kan virkningen av FAI på gange forstås bedre, noe som fører til utvikling av målrettede behandlingsstrategier. Målet er å utforske sammenhengen mellom disse gangparametrene og bildebaserte FAI-karakteristikker hos berørte individer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter og kontrollgrupper sammenlignes ved å bruke den sammenkoblede t-testen for parametriske data og Wilcoxon signed ranks-testen for ikke-parametriske data. Forholdet mellom gangparametere og bildebaserte FAI-karakteristikker undersøkes ved å beregne Pearson-korrelasjonskoeffisienten (r) for parametriske data og Spearman-rangkorrelasjonskoeffisienten (rho) for ikke-parametriske data.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06500
        • Rekruttering
        • Gazi University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er planlagt for hofteartroskopi på grunn av Femoroacetabulær impingementsyndrom ved Institutt for ortopedi og traumatologi, Gazi University Fakultet for medisinsk, sammen med en sunn kontrollgruppe matchet for alder og kjønn, vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med femoroacetabulær impingement planlagt for hofteartroskopi

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hofteartrose
  • Hoftedysplasi
  • Tidligere ipsilateral og/eller kontralateral hofteoperasjon,
  • Enhver ortopedisk eller nevrologisk patologi som kan påvirke gangmønster

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasient med femoroacetabulær impingement
Symptomatiske femoroacetabulære impingementpasienter som er planlagt for hofteartroskopi
Annen: Gangvurdering
Spatiotemporal gangvurderinger utføres ved hjelp av Gait Analyzer-appen (versjon 0.9.95.0) på en smarttelefon. Deltakere som kan gå selvstendig uten hjelp, går en 25-meters sti med normal hastighet, med smarttelefonen sikkert festet til kroppen over den tredje korsryggvirvelen ved hjelp av et belte. Appen registrerer ganghastighet, tråkkfrekvens, skritttid, skrittlengde og vertikalt massesenter for alle deltakere.
Kontrollgruppe
Friske individer uten femoroacetabulær impingement
Annen: Gangvurdering
Spatiotemporal gangvurderinger utføres ved hjelp av Gait Analyzer-appen (versjon 0.9.95.0) på en smarttelefon. Deltakere som kan gå selvstendig uten hjelp, går en 25-meters sti med normal hastighet, med smarttelefonen sikkert festet til kroppen over den tredje korsryggvirvelen ved hjelp av et belte. Appen registrerer ganghastighet, tråkkfrekvens, skritttid, skrittlengde og vertikalt massesenter for alle deltakere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ganghastighet
Tidsramme: Grunnlinje
Ganghastighet, også kjent som ganghastighet, er en avgjørende parameter i spatiotemporal ganganalyse. Det refererer til hastigheten som et individ går over en gitt avstand og måles vanligvis i meter per sekund (m/s).
Grunnlinje
Kadens
Tidsramme: Grunnlinje
Kadens refererer til antall skritt en person tar per minutt mens han går.
Grunnlinje
Trinnlengde
Tidsramme: Grunnlinje
Trinnlengde refererer til avstanden dekket mellom to påfølgende fotfall på motsatte føtter.
Grunnlinje
Vertikalt massesenter
Tidsramme: Grunnlinje
Det vertikale massesenteret refererer til den vertikale posisjonen til kroppens massesenter under gange. Det er punktet hvor kroppens masse anses å være konsentrert, og den svinger når personen beveger seg.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Etterforskere

  • Studieleder: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Iayas10

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Femoroacetabulær impingement

Kliniske studier på Gangvurdering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere