Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi chůzí a závažností femoroacetabulárního impingementu

31. července 2024 aktualizováno: İnci Hazal Ayas, Gazi University

Vztah mezi časoprostorovými parametry chůze a zobrazovacími charakteristikami femoroacetabulárního impingementu (FAI) u symptomatických jedinců

V této studii jsou hodnoceny časoprostorové parametry chůze u symptomatických pacientů s femoroacetabulárním impingementem (FAI), u kterých byla plánována artroskopie kyčle. Radiologická měření, včetně alfa úhlu (AA), laterálního centra-hranného úhlu (LCEA) a klasifikace osteoartrózy podle Kellgren-Lawrence (KL), se zaznamenávají ze souborů pacientů. Posuzuje se vztah mezi těmito radiologickými měřeními a parametry chůze. Kromě toho se porovnávají časoprostorové parametry chůze pacientů s FAI s parametry zdravé kontrolní skupiny.

Hodnocení chůze poskytuje cenné poznatky o tom, jak femoroacetabulární impingement (FAI) ovlivňuje pohyb a pomáhá při hodnocení výsledků léčby. Výzkum ukazuje, že jedinci s FAI mají snížený pohyb kyčle a pomalejší rychlost chůze. Analýzou časoprostorových parametrů chůze – jako je rychlost chůze, kadence, délka kroku a vertikální těžiště – lze lépe porozumět dopadu FAI na chůzi, což vede k vývoji cílených léčebných strategií. Cílem je prozkoumat korelaci mezi těmito parametry chůze a charakteristikami FAI založenými na zobrazování u postižených jedinců.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti a kontrolní skupiny se porovnávají pomocí t-testu párových vzorků pro parametrická data a testu Wilcoxon sign ranks testu pro neparametrická data. Vztah mezi parametry chůze a charakteristikami FAI založenými na zobrazování je zkoumán výpočtem Pearsonova korelačního koeficientu (r) pro parametrická data a Spearmanova hodnotového korelačního koeficientu (rho) pro neparametrická data.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06500
        • Nábor
        • Gazi University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zahrnuti pacienti plánovaní na artroskopii kyčelního kloubu pro femoroacetabulární impingement syndrom na Ortopedicko-traumatologické klinice Lékařské fakulty Gazi University spolu se zdravou kontrolní skupinou odpovídající věku a pohlaví.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s femoroacetabulárním impingementem plánováni na artroskopii kyčle

Kritéria vyloučení:

  • Těžká koxartróza
  • Dysplazie kyčle
  • předchozí ipsilaterální a/nebo kontralaterální operace kyčle,
  • Jakákoli ortopedická nebo neurologická patologie, která může ovlivnit vzorce chůze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacient s femoroacetabulárním impingementem
Pacienti s symptomatickým femoroacetabulárním impingementem plánovaní na artroskopii kyčle
Jiný: Hodnocení chůze
Časoprostorové hodnocení chůze se provádí pomocí aplikace Gait Analyzer (verze 0.9.95.0) na chytrém telefonu. Účastníci, kteří mohou chodit samostatně bez pomoci, ujdou 25metrovou dráhu svou běžnou rychlostí se smartphonem bezpečně připevněným k tělu nad třetím bederním obratlem pomocí pásu. Aplikace zaznamenává rychlost chůze, kadenci, dobu kroku, délku kroku a vertikální těžiště všech účastníků.
Kontrolní skupina
Zdraví jedinci bez femoroacetabulárního impingementu
Jiný: Hodnocení chůze
Časoprostorové hodnocení chůze se provádí pomocí aplikace Gait Analyzer (verze 0.9.95.0) na chytrém telefonu. Účastníci, kteří mohou chodit samostatně bez pomoci, ujdou 25metrovou dráhu svou běžnou rychlostí se smartphonem bezpečně připevněným k tělu nad třetím bederním obratlem pomocí pásu. Aplikace zaznamenává rychlost chůze, kadenci, dobu kroku, délku kroku a vertikální těžiště všech účastníků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost chůze
Časové okno: Základní linie
Rychlost chůze, známá také jako rychlost chůze, je klíčovým parametrem v časoprostorové analýze chůze. Vztahuje se k rychlosti, kterou jednotlivec ujde danou vzdálenost, a obvykle se měří v metrech za sekundu (m/s).
Základní linie
Kadence
Časové okno: Základní linie
Kadence označuje počet kroků, které člověk udělá za minutu při chůzi.
Základní linie
Délka kroku
Časové okno: Základní linie
Délka kroku se vztahuje na vzdálenost uraženou mezi dvěma po sobě jdoucími kroky protilehlých nohou.
Základní linie
Vertikální těžiště
Časové okno: Základní linie
Vertikální těžiště se vztahuje k vertikální poloze těžiště těla během chůze. Je to bod, kde je tělesná hmota považována za koncentrovanou a kolísá, jak se člověk pohybuje.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gazi University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Iayas10

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Femoroacetabulární impingement

Klinické studie na Hodnocení chůze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit