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さまざまな心理療法のプロセスと結果の評価

2024年12月30日 更新者:Thomas Probst、University of Salzburg

ザルツブルクのパリ・ロドロン大学心理療法外来における心理療法アプローチのプロセスと結果の評価

この研究では、パリ・ロドロン大学ザルツブルクの精神療法外来クリニックの成人患者と療法士が、心理療法の経過と結果を評価するために、心理療法の全過程を通じてアンケートに回答します。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Salzburg、オーストリア、5020
        • Paris-Lodron-University Salzburg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パリ・ロドロン大学ザルツブルクの精神療法外来クリニックでメンタルヘルスの助けを求めている成人。

説明

包含基準:

  • 患者:心理療法の適応、同意を与えることができる成人患者、アンケートに記入するのに十分なドイツ語の知識を持ち、治療契約書に署名し、同意の宣言を行った者
  • 心理療法士:正式に登録された心理療法士および監督下で訓練を受けている心理療法士(オーストリア)、労働契約書および同意宣言に署名済み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
精神分析・精神力動療法
患者はセラピストに割り当てられ、心理療法を受けます
人文療法
患者はセラピストに割り当てられ、心理療法を受けます
全身療法
患者はセラピストに割り当てられ、心理療法を受けます
認知行動療法
患者はセラピストに割り当てられ、心理療法を受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホプキンス症状チェックリストの短い形式 (HSCL-11)
時間枠:学習完了まで、平均1年
11項目、リッカート尺度:4点尺度。 1 (まったくない) ~ 4 (非常に高い)、最小値: 11、最大値: 44、スコアが高いほど、精神的健康上の問題が多いことを示します。
学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康質問票-8 (PHQ-8)
時間枠:学習完了まで、平均1年
8項目、リッカートスケール:4点。 0 (全くない) ~ 3 (ほぼ毎日)、最小値: 0、最大値: 24、スコアが高いほど抑うつ症状がより強いことを示し、スコア ≥ 10 は抑うつを示します。
学習完了まで、平均1年
全般性不安障害スケール-7 (GAD-7)
時間枠:学習完了まで、平均1年
7項目、リッカートスケール:4点。 0 (まったくない) ~ 3 (ほぼ毎日)、最小値: 0、最大値: 21、スコアが高いほど不安の症状が多いことを示し、スコア ≥ 10 は不安を示します。
学習完了まで、平均1年
患者健康質問票-4 (PHQ-4)
時間枠:学習完了まで、平均1年
4項目、リッカートスケール:4点。 0 (全くない) ~ 3 (ほぼ毎日)、最小値: 0、最大値: 12、スコアが高いほど抑うつ症状と不安症状がより強いことを示します、最初の 2 つの質問のスコア ≥3 はうつ病を示します、最後の 2 つの質問のスコア ≥ 3不安を表します。
学習完了まで、平均1年
ポジティブメンタルヘルススケール(PMH)
時間枠:学習完了まで、平均1年
9 項目、リッカート スカラ: 4 点。 0 (同意しない) ~ 3 (同意する)、最小値: 0、最大値: 27、スコアが高いほど、精神的健康状態がより良好であることを示します。
学習完了まで、平均1年
心理療法学会 メンタルヘルスに関する研究項目
時間枠:学習完了まで、平均1年
1項目、リッカートスケール:5点。 0 (非常に悪い) ~ 4 (非常に良い)、最小値: 0、最大値: 4、スコアが高いほど精神的健康が良好であることを示します。
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Thomas Probst, Univ.Prof.Dr、Paris-Lodron-University Salzburg
  • 主任研究者:Franziska Pfannerstill, Dr.、Paris-Lodron-University Salzburg
  • 主任研究者:Hannah van Alebeek, Dr.、Paris-Lodron-University Salzburg

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月30日

一次修了 (推定)

2030年12月1日

研究の完了 (推定)

2035年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月2日

最初の投稿 (実際)

2024年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月30日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14/2024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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