Evaluación de procesos y resultados de diferentes psicoterapias
30 de diciembre de 2024 actualizado por: Thomas Probst, University of Salzburg
Evaluación de procesos y resultados de enfoques psicoterapéuticos en la clínica ambulatoria de psicoterapia de la Universidad Paris Lodron de Salzburgo
En este estudio, pacientes adultos y terapeutas de la Clínica Ambulatoria de Psicoterapia de la Universidad Paris Lodron de Salzburgo completarán cuestionarios durante el curso de la psicoterapia para evaluar el curso y el resultado de la psicoterapia.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Salzburg, Austria, 5020
- Paris-Lodron-University Salzburg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas adultas que buscan ayuda para su salud mental en la Clínica Ambulatoria de Psicoterapia de la Universidad Paris Lodron de Salzburgo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes: indicación de psicoterapia, pacientes adultos capaces de dar su consentimiento, con conocimientos suficientes de alemán para completar los cuestionarios, contrato de tratamiento firmado y declaración de consentimiento.
- Psicoterapeutas: psicoterapeutas registrados oficialmente y psicoterapeutas en formación bajo supervisión (en Austria), contrato de trabajo firmado y declaración de consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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terapia psicoanalítica-psicodinámica
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Los pacientes son asignados a un terapeuta y recibirán psicoterapia.
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terapia humanista
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Los pacientes son asignados a un terapeuta y recibirán psicoterapia.
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terapia sistémica
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Los pacientes son asignados a un terapeuta y recibirán psicoterapia.
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terapia de conducta cognitiva
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Los pacientes son asignados a un terapeuta y recibirán psicoterapia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario breve de la lista de verificación de síntomas de Hopkins (HSCL-11)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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11 ítems, escala Likert: escala de 4 puntos; 1 (nada) a 4 (mucho), Valor mínimo: 11, Valor máximo: 44, Las puntuaciones más altas indican más problemas de salud mental.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de salud del paciente-8 (PHQ-8)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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8 ítems, escala Likert: 4 puntos; 0 (nada) a 3 (casi todos los días), valor mínimo: 0, valor máximo: 24, puntuaciones más altas indican más síntomas depresivos, puntuación ≥ 10 indica depresión.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Escala de trastorno de ansiedad generalizada-7 (GAD-7)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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7 ítems, escala Likert: 4 puntos; 0 (nada) a 3 (casi todos los días), valor mínimo: 0, valor máximo: 21, puntuaciones más altas indican más síntomas de ansiedad, puntuación ≥ 10 indica ansiedad.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Cuestionario de salud del paciente-4 (PHQ-4)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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4 ítems, escala Likert: 4 puntos; 0 (nada) a 3 (casi todos los días), valor mínimo: 0, valor máximo: 12, puntuaciones más altas indican más síntomas depresivos y de ansiedad, puntuación ≥3 para las primeras 2 preguntas indica depresión, puntuación ≥ 3 para las últimas 2 preguntas indica ansiedad.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Escala de Salud Mental Positiva (PMH)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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9 ítems, Likert skala: 4 puntos; 0 (no estoy de acuerdo) a 3 (de acuerdo), Valor mínimo: 0, Valor máximo: 27, Las puntuaciones más altas indican una salud mental más positiva.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Artículo de investigación de la Sociedad de Psicoterapia sobre salud mental
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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1 ítem, escala Likert: 5 puntos; 0 (muy malo) a 4 (muy bueno), Valor mínimo: 0, Valor máximo: 4, Las puntuaciones más altas indican una mejor salud mental.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Thomas Probst, Univ.Prof.Dr, Paris-Lodron-University Salzburg
- Investigador principal: Franziska Pfannerstill, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
- Investigador principal: Hannah van Alebeek, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2035
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14/2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .