Erilaisten psykoterapioiden prosessin ja tulosten arviointi
maanantai 30. joulukuuta 2024 päivittänyt: Thomas Probst, University of Salzburg
Psykoterapeuttisten lähestymistapojen prosessi ja tulosarviointi Pariisin Lodronin yliopiston Salzburgin psykoterapian poliklinikalla
Tässä tutkimuksessa Paris Lodron -yliopiston Salzburgin psykoterapiapoliklinikan aikuispotilaat ja terapeutit täyttävät kyselylomakkeita koko psykoterapiajakson ajan arvioidakseen psykoterapian kulkua ja tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Salzburg, Itävalta, 5020
- Paris-Lodron-University Salzburg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset henkilöt, jotka etsivät apua mielenterveydelleen Pariisin Lodron-yliopiston Salzburgin psykoterapiapoliklinikalta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat: käyttöaihe psykoterapiaan, aikuiset potilaat, jotka pystyvät antamaan suostumuksen, riittävät saksan kielen taidot täyttämään kyselylomakkeet, allekirjoitettu hoitosopimus ja suostumusilmoitus
- Psykoterapeutit: virallisesti rekisteröidyt psykoterapeutit ja psykoterapeutit valvonnassa koulutuksessa (Itävallassa), allekirjoitettu työsopimus ja suostumusilmoitus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
psykoanalyyttinen-psykodynaaminen terapia
|
Potilaat määrätään terapeutille ja saavat psykoterapiaa
|
|
humanistinen terapia
|
Potilaat määrätään terapeutille ja saavat psykoterapiaa
|
|
systeeminen hoito
|
Potilaat määrätään terapeutille ja saavat psykoterapiaa
|
|
kognitiivinen käyttäytymisterapia
|
Potilaat määrätään terapeutille ja saavat psykoterapiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hopkinsin oireiden tarkistuslistan lyhyt lomake (HSCL-11)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
11 kohtaa, Likert-asteikko: 4 pisteen asteikko; 1 (ei ollenkaan) 4 (erittäin paljon), Minimiarvo: 11, Maksimiarvo: 44, Korkeammat pisteet osoittavat enemmän mielenterveysongelmia.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan terveyskysely-8 (PHQ-8)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
8 kohtaa, Likert-asteikko: 4 pistettä; 0 (ei ollenkaan) - 3 (melkein joka päivä), Minimiarvo: 0, Maksimiarvo: 24, Korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita, Pistemäärä ≥ 10 tarkoittaa masennusta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikko 7 (GAD-7)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
7 kohtaa, Likert-asteikko: 4 pistettä; 0 (ei ollenkaan) - 3 (melkein joka päivä), Minimiarvo: 0, Maksimiarvo: 21, Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistuneisuusoireita, Pisteet ≥ 10 osoittavat ahdistusta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Potilaan terveyskysely-4 (PHQ-4)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
4 kohtaa, Likert-asteikko: 4 pistettä; 0 (ei ollenkaan) - 3 (melkein joka päivä), minimiarvo: 0, maksimiarvo: 12, korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennus- ja ahdistuneisuusoireita, pisteet ≥3 kahdesta ensimmäisestä kysymyksestä tarkoittaa masennusta, pisteet ≥ 3 viimeisissä 2 kysymyksessä osoittaa ahdistusta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Positiivisen mielenterveyden asteikko (PMH)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
9 kohdetta, Likert skala: 4-piste; 0 (ei ole samaa mieltä) - 3 (hyväksyn), Minimiarvo: 0, Maksimiarvo: 27, Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa positiivista mielenterveyttä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Psykoterapiayhdistyksen tutkimuskohde mielenterveydestä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
1 kohta, Likert-asteikko: 5 pistettä; 0 (erittäin huono) - 4 (erittäin hyvä), Minimiarvo: 0, Maksimiarvo: 4, Korkeammat pisteet osoittavat parempaa mielenterveyttä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Thomas Probst, Univ.Prof.Dr, Paris-Lodron-University Salzburg
- Päätutkija: Franziska Pfannerstill, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
- Päätutkija: Hannah van Alebeek, Dr., Paris-Lodron-University Salzburg
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. joulukuuta 2035
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14/2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .